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滑胎内容

孕初期服用较多药物

病请描述: 患者提问:疾病:孕早期吃药吃到第30天,对胎儿有无影响病情描述:医生你好,我7月29号来月经,8月4号干净,8月15日同房,当天吃了金毓婷紧急避孕药,8月18日开始吃皮肤过敏药(1.依巴斯丁片(开思亭)每天一次一片、2.塞庚啶片每天一次一片、3.润燥止痒胶囊每天三次四片、4.肤舒止痒膏外洗每天一次),这些药吃到8月27日。8月28日尿验怀孕。还有在七月份我陆陆续续都在吃皮肤的药及外用的(1、(咪唑斯汀片(皿治林),2、卤米松乳膏(澳能),3、非索菲那定片(瑞菲),4、雷公藤多苷片)。这些7月份的要都陆陆续续在吃,8月初已吃完,没有吃了。得的是玫瑰康诊,还有在七月份我在节食减肥,8月5号开始已经停止减肥。请问根据我的描述,这些药物是否会影响胎儿发育及至畸可能。节食减肥是否也影响。急,麻烦帮我解答一下。万分感谢!另外我13年已经做过一次人流。是否建议做人流,还是生下来。如果对胎儿没有影响我就生了,有一点影响的话 我也不想冒险。请医生根据我提供的信息,提供针对性专业的建议。河北省人民医院生殖遗传科张宁希望提供的帮助:请医生给我一些治疗上的建议所就诊医院科室:温州附一医  产科治疗情况:医院科室:未填写未填写治疗过程:2013年1月做过一次无痛人流,无小孩用药情况:服用说明:医生你好,我7月29号来月经,8月4号干净,8月15日同房,当天吃了金毓婷紧急避孕药,8月18日开始吃皮肤过敏药(1.依巴斯丁片(开思亭)每天一次一片、2.塞庚啶片每天一次一片、3.润燥止痒胶囊每天三次四片、4.肤舒止痒膏外洗每天一次),这些药吃到8月27日。8月28日尿验怀孕。还有在七月份我陆陆续续都在吃皮肤的药及外用的(1、(咪唑斯汀片(皿治林),2、卤米松乳膏(澳能),3、非索菲那定片(瑞菲),4、雷公藤多苷片)。这些7月份的要都陆陆续续在吃,8月初已吃完,没有吃了。得的是玫瑰康诊,并且现在症状也没好。河北省人民医院优生、优育、优教中心张宁回复:药物的致畸风险和药物的种类,接触的时间,接触到的剂量有关系。而这种接触到的剂量主要是指胚胎接触到的剂量,所以和给药方式有关系。所以外用药,局部用药不论是什么药品,都可以暂不考虑,因为局部用药主要是局部起作用不入血,胚胎接触不到所以不考虑致畸风险的可能。河北省人民医院优生、优育、优教中心张宁回复:紧急避孕药的避孕机理是强效孕激素转化子宫内膜抑制子宫内膜着床,而不具有细胞杀伤作用,所以也不用考虑致畸风险,而且关于这个问题世界卫生组织也是有公示的。详见文章建议:点击此处参考我的文章 《服用紧急避孕药失败怀孕,对孩子影响大吗?》患者提问:你好,如果没有自然流产的话,通俗的说是我吃这些药物对胎儿都不会造成影响吗?只针对我这些药物而言。包括孕前孕后吃的。河北省人民医院优生、优育、优教中心张宁回复:还有孕期用药我们主要是指孕后用药,孕前用药受精卵没有形成可以暂时不考虑,而后这些药物通常代谢的很快就干净了。医学上所涉及的孕期用药的风险主要是指停经30天以上用药。而在受精卵形成到停经30天这两周的时间内,我们通常是不考虑的,因为此时受精卵和母体主要是体液接触,而药物通常在血液里,体液中的浓度自然会很低,而其此时受精卵只是几个细胞不涉及胚胎器官发育,如果受到影响多会以当时停育流产而告终,如果没有受到影响后期则继续发育。河北省人民医院优生、优育、优教中心张宁回复:我们去评估药物的致畸风险是需要一定的条件的,而非偶尔吃了一片药,或者数日用了某些药物。药物本身致畸的风险就比较小,再短暂用药这种小概率事件就不好评估,但是却很伤脑筋。其实现实生活中很多小概率事件都是忽略掉的。真正有意义的孕期用药风险评估主要是指孕期长期大剂量用药,这样才可能建立一种可能的因果关系。我根据你的情况给你提供的建议就是继续妊娠,孕期正常检查。 再此值得一提的是人类在未受到任何不良刺激的情况下,背景出生缺陷风险是7%。药物的致畸风险相比而言,的确在某种情况下是可以考虑忽略的,尤其是你这种短暂用药的情况,没有评估的意义。建议:点击此处参考我的文章 《孕期用药与药物致畸》

张宁 2018-11-26阅读量6761

优生优育优教技术中心(三优中...

病请描述:羊膜腔穿刺术,大家通常简称为“羊水穿刺”。是临床上最常使用的获得胎儿细胞的方法,进而可根据需要进行相关项目检测,以达到“产前诊断”的目的。羊膜腔穿刺术检测目的:主要为除外遗传病或亲子鉴定。遗传病检测包括“染色体病”和“单基因病”。河北省人民医院生殖遗传科张宁染色体病:如常见的21-三体(唐氏综合征)、18-三体、13-三体、45,XO(特纳综合征)、47,XXY(克氏综合症)等。此类遗传病往往没有家族史。染色体病检测较为简单,也是我们临床中最常使用的检测方法。单基因病:进行性肌营养不良,苯丙酮尿症,地中海贫血,多囊肾,软骨发育不全,先天性耳聋,色盲等。此类疾病检测费用昂贵往往有家族史,分为“显性遗传”及“隐性遗传”。羊膜腔穿刺术适应症:2        预产期年龄超过35岁(含35岁)的高龄孕妇。2        产前筛查胎儿染色体高风险的孕妇。2        曾生育过染色体病患儿的孕妇。2        孕妇曾生育过单基因病患儿或先天性代谢病患儿。2        产前超声检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇。2        夫妇一方为染色体异常携带者。2        亲子鉴定。2        医生认为有必要进行产前诊断的其它情形。羊膜腔穿刺指征及结果异常风险:产前诊断指征结果异常风险与胎儿染色体病相关异常:胎儿患染色体病风险高龄孕妇(预产期年龄≥35岁者)>0.5% (随年龄增高递增)既往曾分娩染色体病后代(如21-三体、18三体等)1~2%孕妇血清学产前筛查高风险2%无创产前基因检测高风险>99%父母一方为染色体结构平衡易位:12~15%父母一方为染色体结构罗伯逊易位1~3%超声结构发现胎儿结构严重或多发畸形25~30%超声结构发现胎儿结构小畸形1~3%与胎儿单基因病相关异常:胎儿患单基因病风险单基因病显性遗传50%单基因病隐性遗传25%表格中数据摘自人民卫生出版社《产前诊断》381页羊膜腔穿刺禁忌症:2        不明原因阴道流血,阴道流液,或有连续宫缩。2        羊水过少或极少。2        术前两次测量体温(腋温)高于37.2℃。2        有出血倾向(血小板≤100×109/L,凝血功能检查异常)。2        中度以上贫血,血红蛋白HGB<90 g/L。2        有盆腔或宫腔感染征象,或血常规白细胞>15×109/L。2        无医疗指征的胎儿性别鉴定。羊膜腔穿刺术过程解读:在穿刺前孕妇进行排尿,平躺。穿刺过程无需进行麻醉,因为整个过程很快,1分钟之内即可完成,麻醉可能带来更多的不适。穿刺过程中,首先通过超声选取“适合的穿刺点”,避开胎儿和脐带。局部消毒后,穿刺针从腹部进针进入羊膜腔,抽取20ml羊水。然后通过离心羊水从中提取胎儿脱落的细胞,然后将细胞培养、固定、染色后在显微镜下对(胎儿)细胞进行染色体核型检测。羊膜腔穿刺术风险诠释:羊膜腔穿刺在大多数的情况下是相对安全的,其导致流产的风险从1~5‰均有报道,远低于孕16周时2~3%的自然流产风险。双胎羊水穿刺流产率较单胎高,流产率从5~30‰均有报道,但随近年来穿刺技术的广泛开展,流产率逐渐下降。羊水穿刺造成的“羊水渗漏”是相对常见的并发症,其发生率为1~2%,但其临床意义较低且一般在48~72小时内就能痊愈。但罕见“持续的羊水渗漏”可导致羊水过少,从而影响胎儿发育。羊水穿刺术后出现“严重的羊膜腔炎”的几率约为1‰。偶有导致孕妇DIC的报道。羊水穿刺在超声引导下操作,很少出现穿刺针损伤胎儿的现象,但曾有相关报道。也曾有穿刺后广泛绒毛膜腔内出血,导致胎膜早破及早产的报道。年龄大于40岁,术前有过阴道流血病史和多次流产史可能提高羊膜腔穿刺术的危险性。近年来经过羊水穿刺术后长期大量的多中心研究,到目前为止没有出现严重的后遗症,没有发现任何一种远期的对胎儿不利的副作用。羊水穿刺本身风险很小,只是我们不愿意将胎儿置于风险当中,我认为这是完全可以理解的。河北省人民医院生殖遗传科(原“三优中心”)羊膜腔穿刺术流程安排:来我中心进行羊水穿刺请挂专家号,周二李亚丽主任出诊,周三高健主任出诊。 我中心每周二周三下午进行羊膜腔穿刺。孕妇在怀孕18~24周(即孕4个半月到6个月)之间检测。整体就诊费用约2000元(含术前化验)。羊水穿刺无需麻醉,过程不会十分痛苦,感觉就好像打针时进皮的感觉,可能比打针稍微痛一些,里边不会有太多的不适。每个人对疼痛的敏感度不同,在穿刺过程中尽量“放松心情,勇敢面对”,这样就不会因为我们的情绪去加重这种疼痛。穿刺抽取20ml羊水量对于胎儿来说很少,机体几个小时就可以完全代偿。我们在穿刺过程中尽量避开胎盘,但现在没有数据表明羊水穿刺时通过胎盘会导致流产风险增加,且羊水渗漏的几率反而降低。羊水穿刺感染的风险不大。目前我中心在羊水穿刺术后也没有常规给予抗生素口服。我中心羊水穿刺术后胎儿染色体核型检测报告25天出结果,如结果异常可能提前数日会和您取得联系。取结果时请提供“病例号”与“孕妇姓名”以核对信息。于周一至周五挂专家号(二诊室)领取结果,由副高级以上职称医师结合胎儿具体情况诠释报告结果。目前结果不能邮寄,可由人代取,孕妇本人可以不到场。羊膜腔穿刺术前需提供化验包括:1)        乙肝五项、丙肝、梅毒、艾滋抗体(6个月之内检测报告);2)        血常规、凝血四项(1个周之内检测报告);3)        血型(ABO+Rh)。 采血室位置:门诊楼,乘扶梯到二楼,右转大约走110~120步右手边即是采血室。到达采血室后在采血室分诊台刷卡缴费。上述化验穿刺术当天上午10点前采血即可,采血无需空腹,当天下午穿刺前可以取得报告(共四张报告),不影响当天穿刺。外院结果需要三级医院报告。乙肝、丙肝、梅毒、艾滋抗体的检测主要是为了排除母体有传染病携带,母体的循环系统和胎儿的循环系统是相对独立的,通常怀孕的情况下,一些病毒不能轻易的通过母体胎盘传播给胎儿。但是在羊膜腔穿刺术中,有可能损伤到母体的血管,从而构成母体血液中携带的病毒传播给胎儿的风险。带有乙肝病毒的孕妇需进行乙肝DNA检测以确定传染性,在穿刺术前注射“乙肝免疫球蛋白”。血型的检查主要是为了除外RH阴性血型患者,避免因为穿刺刺激母体产生抗体造成胎儿溶血的发生。血常规检测除外感染和严重贫血的情况。凝血四项除外孕妇凝血障碍的情况。术前超声需提前缴费预约。超声预约在三优中心诊区的“分诊台”预约。为了方便,可以将超声与羊水穿刺安排到一天。超声需要本中心的报告主要原因是羊水穿刺有流产的风险,在穿刺之前我们要超声确定胎儿的情况,还有一些在基层医院检查的胎儿情况,有些数据测量不准确或发生变化,有时候就没有必要进行羊膜腔穿刺了。如果来我院进行超声不便,外院三级医院超声报告要求十天之内的报告,但需在穿刺当天于我中心重新超声检测脐动脉血流,核实胎盘位置等。对于预产期年龄在35岁及以上的孕妇,需要提供身份证复印件。目的是为了证明您的年龄,因为年龄大于35岁的孕妇,国家是建议进行羊水穿刺查进行产前诊断的。年龄35岁就是我们给您做穿刺的指征,这个需要在病例中体现。请您放心,我们以人格保证这个和计划生育政策无关。您在提供身份证复印件时可以在上面注明“仅提供河北省人民医院用于产前诊断”,以保证自己的权益。羊膜腔穿刺术前需有丈夫或男方家属签字。丈夫对羊膜腔穿刺有知情权。对于因父母一方为“染色体结构易位”(如:平衡易位或罗伯逊易位)的患者,即使您有了外院的检测结果,同样需要在进行产前诊断时再次采血进行外周血染色体核型检测。因受限于实验室条件,不同的实验室在染色体显带上可能有差距,因此按目前诊疗流程,需要将胎儿染色体核型同“易位者”核型进行比对,以避免漏诊遗传物质的部分缺失。羊膜腔穿刺术当天于一诊室测量体温、脉搏、血压。测量后将结果交给接诊医生。因我中心为门诊科室,门诊工作量大,所以请大家耐心等待,有序排队,礼让孕妇。羊膜腔穿刺术后注意事项: 穿刺后一周禁剧烈运动、重体力劳动,一般活动不受影响。术后一个月禁性交及盆浴。注意有无阴道流血,阴道流水,宫缩、腹痛等现象。如果有上述情况必须马上去医院就诊。需要开假条的我们可以开具诊断证明,一般假条不超过一个星期。我中心羊水穿刺术后常规给予“利托君”口服,利托君是一种抑制宫缩的药物,预防早产。用法:术后10分钟口服一片,晚上睡觉前口服一片,第二天后每6~8小时一次,一次一片,吃完一盒(2天半)即可。该药物的主要副作用为心慌,如果吃一片有心慌等症状再次口服时可以口服半片即可,如果口服半片仍然心慌不能耐受则可以停止服用。对于不能耐受的孕妇如果出现宫缩再使用,没有宫缩可以不使用。做完后休息30分钟,会有护士按名字给进行胎心检测,没有问题后即可离开。预产期年龄小于35岁的孕妇朋友在24~28周进行胎儿系统彩超(又称四维或三维彩超)再次排畸。此次超声属于常规检测范围。对于预产期年龄大于35岁的孕妇,在24~28周复查胎儿系统彩超,同时加行胎儿心脏彩超。胎儿心脏彩超与四维彩超是两个完全不同的彩超。我院胎儿心脏彩超在门诊楼二楼采血室对面“功能科”进行检测,功能科电话:0311-85988942。我院四维彩超和胎儿心脏彩超均需要提前预约。羊膜腔穿刺术的常见问题:羊膜腔穿刺术检查的是什么?羊膜腔穿刺抽出的羊水中含有胎儿脱落的细胞。和普通采血一样,是获取胎儿标本的一种方法,抽出的标本可以根据不同的需要进行不同的检测项目,通常检测的项目包括胎儿染色体核型和相关疾病基因。目前本中心常规检测的项目主要是胎儿的染色体病。包括常见的21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、特纳综合症、克氏征等各种染色体结构和数目的异常。但是染色体的微小缺失不在检测范围中。如果有特殊需要,比如家庭有遗传病家族史,如先天性耳聋,肌营养不良,肝豆状核变性,多囊肾等情况可对指定疾病进行基因检测或者亲子鉴定。如果进行基因检测或者亲子鉴定的朋友可以提前在孕16周后即可进行羊膜腔穿刺术。通常来就诊的患者中,产前筛查高风险、年龄大于35岁、或超声检测有可疑异常者常规检查的是胎儿染色体。基因检测价格昂贵,且技术上还有不足之处,因此单基因病检测通常在有家族史的情况下才会进行检测。羊膜腔穿刺可以查胎儿智力吗?关于各器官功能的问题,是没有办法通过羊水穿刺检查的。胎儿智力的问题,也是没有办法检查的。但是经常有患者听到医务人员建议去查查你的孩子是不是“先天愚型”或者“智力有问题”。这只是一种通俗的说法。跟大家解释一下,我们常规检查的是“染色体病”,是遗传病中的一类,而这一类遗传病往往没有家族史。染色体病有些会影响到患儿的“智力”,有些是“致死性”的,有些会影响到患儿的“生育”。我们进行的羊水穿刺不是直接去检查胎儿智力,而是从染色体核型检测入手,通过查“导致胎儿智力异常的染色体病”,来避免“先天愚型”的出生,而这里提到的“先天愚型”特指“唐氏综合症”(即:21-三体患儿)。在此,除外染色体病即可,而孩子智力如何我们是没有办法回答的。为什么在孕18~24周进行羊膜腔穿刺?羊水穿刺最早可在16周后进行。而我中心选择18~24周进行羊水穿刺,是保障后期进行胎儿染色体检查时,羊水中有足够的用于胎儿染色体核型分析的胎儿脱落细胞。胎儿染色体核型检测应当进行“20个以上细胞核型分析”。穿刺时间过早可能无法获得足够的羊水,或羊水中没有足够胎儿脱落细胞用于染色体核型检测。而羊水穿刺在孕26周后,孕周越迟细胞培养相对越困难,有可能细胞培养失败而不能拿到检测报告。如果进行羊水穿刺是为了进行单基因病检测或亲子鉴定,孕16周以后都可以检测。为什么要对胎儿染色体进行检测?我们家族没有遗传病是否还需要进行胎儿染色体检测?首先我们要明白遗传病的定义,遗传病是指“遗传物质发生改变而导致的疾病”,而不是特指由父母遗传给孩子的疾病。遗传病分为染色体病,单基因病,多基因病,体细胞遗传病,线粒体遗传病。其中单基因病和多基因病往往会有家族史。而染色体病与卵子或精子在发育过程中形成的错误,或精子和卵子在结合过程中形成的错误有关。染色体病往往没有家族史。在染色体异常的胚胎中,94%会在孕期发生自然流产,尤其是孕12周之前,但是仍然有6%可以存活到足月并分娩。染色体病在活产儿中的发病率为5~8‰。其中最常见的染色体病为“唐氏综合症”(21-三体),自然界发病率约为1/800,且发生率随孕妇年龄增高而上升,当孕妇年龄在35岁时唐氏儿的发病风险为1/355,在40岁时则高达1/97,而这只是其中最常见的一种染色体病。这就是我们进行胎儿染色体检测的意义。母亲年龄与21-三体综合征(唐氏综合症)发病风险相关性:母亲年龄(岁)发病风险15~191/1560201/1540211/1520221/1490231/1450241/1410251/1350261/1280271/1200281/1110291/1010301/890311/775321/660331/545341/445351/355361/280371/220381/170391/130401/97411/73421/55431/41441/30451/23461/17我国母婴保健法规定,预产期年龄≥35岁者,医务人员必须建议其孕期进行产前诊断(羊水穿刺)。但孕妇有选择是否接受的权利。因此年龄大于35岁者再进行普通的“产前筛查”就没有了意义。也就是说如果您年龄>35岁,即使进行产前筛查为低风险,医务人员也必须建议您做产前诊断。但并不是所有国家都建议将35岁作为进行羊膜腔穿刺术的界限年龄。在欧洲某些国家,高龄孕妇进行产前诊断的费用是由财政拨款来支付,而政府认为针对37岁以上的孕妇进行产前诊断性价比最高,因此将产前诊断的界限年龄放到了37岁。活产婴儿中常见的染色体异常的发生率:疾病名称发生率常染色体异常21三体综合征(唐氏综合症)1/800     (严重智力低下)18三体综合征1/5000     (致死性畸形)13三体综合征1/15000    (致死性畸形)性染色体异常克氏征(47,XXY)1/700       (男性,不能生育)47,XYY综合征1/1000     (男性)47,XXX综合征1/1000     (女性)Turner综合征(45,X)1/1500     (女性,不能生育)人类共有22对常染色体与1对性染色体。在常染色体非整倍体异常中,一般认为只有21-三体,18-三体,13-三体,三种非整倍异常胎儿可以出生,其其它常染色体非整倍体异常会表现为孕期流产。性染色体异常中47,XYY综合征、47,XXX综合征日后对胎儿智力、性生活和生育没有影响。47,XXY表现为男孩,小睾丸,青春期后睾丸不发育,但性生活不受影响,不能生育。其中只有极少数患者能在精液中找到少许精子,这部分患者可以通过“试管婴儿”技术解决生育要求。Turner综合征(45,XO),缺少一条性染色体,表现为女孩,至青春期没有性发育,卵巢早衰。身材矮小,不能生育。智力正常。一般认为性染色体异常与孕妇年龄相关性较小。羊水穿刺是否可以排除母体“孕期用药”或“接触X线检查”导致胎儿出生缺陷的风险?关于“孕期用药、X线辐射或其它环境因素”是否导致胎儿缺陷的问题,至今是没有办法进行检查的,除非导致胎儿器官结构出现异常。其余功能的异常不论是羊水穿刺还是脐带血穿刺或胎儿超声都是检查不出来的。但是在此提醒大家,孕期用药、X线辐射、环境等因素导致胎儿致畸只是“相对风险”,远小于自然界4~5.6%的出生缺陷风险。通过各级检查及预防,我国出生缺陷总发生率为13.07‰。而药物及环境因素导致的胎儿出生缺陷约占所有出生缺陷的1%。我认为:“上述因素给胎儿带来的潜在致畸风险与自然界本身出生缺陷率相比可以忽略不计,如果我们因此放弃了一个生命,那下次再怀孕时面临胎儿出生缺陷的风险几乎相等。目前我们的医学研究资料已经证实,孕期母体接受X光片,CT检查折合到宫内胎儿所承受的辐射剂量都不足以达到胎儿致畸的剂量。而核磁更是没有辐射的。如果你不信这些数据我们也是没有办法的。胎儿染色体核型检查正常是不是就会生出一个正常的宝宝?胎儿染色核型检查正常并不代表的您会出生一个完全正常的宝宝,因为胎儿染色体病只是出生缺陷中的一种。以先天性心脏病为例,总体发生率约为活产儿的8‰,其中约有30%左右会合并染色体的异常,并不是所有患有先天性心脏病的胎儿都会同时合并染色体的异常。再有就是唇腭裂、神经管发育缺陷(无脑儿、脊柱裂)、肢体缺陷、足内翻或外翻的患儿,这些大部分不会合并有染色体的异常。这些后期需要继续超声检查。胎儿出生缺陷涉及方面较多,层面不同,而目前我们医疗技术发展有限,多种检查手段相结合,才是预防胎儿出生缺陷的有效办法。所以即使您在羊膜腔穿刺术后拿到了染色体核型正常的报告,依然要进行后期常规检查。后期排畸检查项目包括:1)        24~28周胎儿系统彩超(或称三维、四维彩超);2)        24~28周胎儿心脏彩超(年龄≥35岁者,或普通超声检查考虑胎儿心脏发育异常可能者,或夫妇一方有先天性心脏病,或有先天性心脏病家族史,或曾妊娠先天性心脏病患儿,或母亲孕早期接触过可能致畸的药物或病毒感染,或夫妇一方染色体异常);3)        32周超声观察羊水变化、胎儿骨骼发育、宫内发育迟缓等情况。超声检查正常的胎儿是不是就不用进行羊膜腔穿刺术检查了呢?超声检查的是胎儿各器官发育结构和形态的异常,如脑积水,消化道梗阻,肾缺如,肾积水,腹裂,脐膨出,宫内发育迟缓等。羊膜腔穿刺检查的是胎儿遗传物质。胎儿有染色体病的情况下有时会合并一些超声异常。但胎儿超声检查正常并不能代表胎儿染色体核型正常。因为有些染色体异常的特殊表现会在不同时期表现出来。也有可能是一过性的表现。超声检查并不能代替染色体检查。有些染色体异常要到成年后才会表现出来,比如一些特纳综合症(45,X),克氏征(47,XXY)等关于生殖系统发育异常的染色体病要到青春期后才会被发现。大多数情况下,超声只是做为染色体病的“筛查工具”, 我们可以理解为胎儿超声没有发现问题时患染色体病的几率会降低。超声检查只能用于风险的评估,当超声发现一些可疑异常所见时选择进一步检查。而羊水穿刺最后拿到的报告是对染色体病的一个“诊断报告”。染色体病的诊断只能靠染色体核型检测来确诊。那是不是所有产前筛查高风险的孕妇必须做羊膜腔穿刺术查胎儿染色体呢?答案当然是否定的。产前筛查高风险的孕妇胎儿真正有染色体问题的几率约为2%。这个概率对于一个特定的孕妇而言当然是不高的。但是放到整体人群中这个数字就不小了。因此这就是我们做产前筛查的意义。产前筛查漏诊21三体患儿(唐氏综合症)的几率约为30~40%。所以即使筛查低风险的孕妇后期进行超声再次筛查就显得尤为必要了。对于产前筛查高风险的孕,根据母婴保健法规定,医务人员必须建议孕妇进一步检查,但是孕妇有权利选择是否进一步检查。如果您产前筛查高风险也无需太过紧张,在羊水穿刺之前我们可以再次进行超声检查来评估胎儿患有染色体病的风险。如果超声检查没有问题不愿意进行羊水穿刺者可以进一步通过抽取孕妇静脉血进行无创产前基因检测。无创产前基因检测的准确率在21三体,18三体,13三体方面接近羊水穿刺,在性染色体异常方面的检出率尚不能保证。无创产前基因检测我们可以看做是一个针对特定染色体异常的“高精准的筛查”,来弥补普通产前筛查的不准确性。但在染色体病检测的全面性上仍不能完全替代传统的羊膜腔穿刺术。无创产前基因检测在产前诊断方面的应用仍需要国家层面的政策支持。羊水穿刺后进行胎儿染色体核型检查是否可以知道胎儿性别?受国家法律法规规定,我们的胎儿染色体检测会对性染色体进行检测,除外性染色体异常。但是报告中是不予进行提示的。但性染色体正常并不意味着胎儿不会存在生殖器发育异常的情况。因为生殖器发育异常和一些遗传代谢病相关,而此类疾病多和“基因异常”相关。为什么我们的胎儿检测报告提前出了?在染色体标本制备后,实验室人员会对制备标本着色情况进行预览,大致了解标本情况,而此时如果偶然发现标本存在异常,会将可能有问题的标本拿出,提前阅片。再者每周标本数目不固定,因此存在标本时多时少的情况,当标本量少时,如果发现胎儿染色体核型异常,也有可能提前出报告。曾发生过发现胎儿染色体核型异常后提前出报告而患者夫妇认为结果不可靠的情况。情感上不愿意接受胎儿异常的事实是可以理解的,但请您放心,我们出具的报告是“诊断报告”,肯定会对报告结果负责。在穿刺术后请您尽量保持手机通畅,同样发生过胎儿染色体报告有问题,而无法和孕妇取得联系,且无人来取报告的情况。因此如果您没有接到我们的电话请您于25天后来取结果,确认报告正常,同时进行相关遗传咨询。羊水穿刺穿刺失败了怎么办?羊水穿刺的成功率在99%以上。一次进针未达羊膜腔或抽不出羊水,可进行第二次穿刺,但一般不超过两次。需两次穿刺的文献报道约占2%。为什么羊水穿刺术后不一定能拿到结果?羊水穿刺后,要对羊水中的细胞进行培养,因此就有细胞培养失败的可能。正常情况下细胞培养失败率约为千分之几的概率。但是每份羊水标本中所含细胞数量是不同的,因个体差异羊水中含细胞较少的标本检测结果易受到影响。从技术上讲16周后即可进行羊膜腔穿刺术,但我们放在18周之后进行穿刺的目的就是此时羊水中胎儿脱落细胞的含量较高,以降低出不了结果的风险。如果孕妇抽取羊水后,发现羊水标本呈褐色或淡绿色(正常情况下为淡黄色),其发生率约为1~6%,则说明羊水本身有问题。可能存在宫内感染或出血。羊膜腔穿刺术前曾出现阴道流血可能是羊水受污染的预兆。这样穿刺后不能出结果的风险就会大大增加。如果细胞培养失败我们通常会及时和您取得联系,以便及时为您安排进一步检查。 医院杂谈:因为有很多外地来的患者来我中心进行产前诊断,故写此文方便患者提前准备。最后和大家说几句题外话。石家庄目前修地铁交通压力较大,而我院正在盖新病房楼停车位也较紧张。希望大家尽量选择公共交通工具,医院附近有4路、5路、20路、88路、76路、34路的站牌。对于非冀A的车牌号码,石家庄早晚高峰限行。晚17:00~19:30二环及二环之内限行。扣3分罚款100元。对于开车前来的朋友尽量把车停在医院北门前(和平西路路南)的自行车道上,一天5块钱。7:50后进入医院内停车场很难找到停车位了。或者在医院东侧水源街的便道上,这里也有人收费。为减少缴费的繁琐,目前医院施行了储值卡。患者来诊后先在收费处办理储值卡,里边存2000元即可。在缴费后刷出的缴费条会被医务人员拿走用于医院核算。如果大家对就诊花费有不清楚的地方可以在就诊结束后在收费处统一打印发票,进行核对。  在我院进行乙肝五项、丙肝、梅毒、艾滋抗体、凝血四项、血型(ABO+Rh),血常规检测的患者,可在门诊大厅一楼服务台打印化验单。我们要把这些化验单黏贴在病例中存档,经我们与医院沟通,来我中心进行产前诊断的患者可以说明是三优中心的患者在一楼多打印一份化验单带走,因为这些化验单您在住院分娩时依然有用。  如果有需要住宿的朋友我院东侧有七天快捷酒店。西行大概300米路南有如家酒店。  中午吃饭的问题,医院北门口有肯德基与真功夫等快餐。出了北门东行不到100米,在水源街与和平路交叉口东南角,七天酒店地下有一个乐橙美食还不错,里边好多小吃价格还比较实惠。再远一点往东走在路北,要提前过马路,因为有护栏。红军街口有一家饭店叫做红尖椒,是连锁饭店,价格很公道,味道也很好。就是要走10分钟才能到。医院北门对面有全聚德,但是饭菜价格较贵。如果大家在整个就诊过程中有任何不满,请不要给我们科室前台的小姑娘(导医)发脾气。因为她们就是我们医院的临时工,她的工作很繁琐,也很多。她每天总是提前5~10分钟开工。她在我们医院也是最没有地位的一部分群体,她没有资格,也不敢说任何一个医务人员。她的事情很多,负责找病例,约超声,挂号,缴费等。如果她不在,一定是有事情,请耐心等待。而她每个月的工资是1300元,没有任何保险,她33岁,已经是一个孩子的妈妈了。有一次一个患者家属因为约不上超声把我们的导医骂哭了,我很生气,有本事去骂做超声的医生。  如果大家在就诊过程中有任何不满,请去一楼门诊大厅,最西侧,门诊办公室进行投诉。或者找我们科室负责人高健主任沟通。关于报告单不能邮寄也不能在网上查询的问题大家可以跟她反应。医院这个地方类似机关很迂腐,想改变些很难。至于我性格比较急躁的问题希望大家谅解,所以也希望你们找其它医生就诊。也不是单纯没有诊费造成心理扭曲。即使你们做羊水穿刺在我们医院消费了2000元,和我的收入也就是10几块钱的事情。我最受不了的是患者来医院看病,挂了专家号,什么也没看明白,最后拿着专家开的一堆单子来找我要解释,你们有问题应该和首诊医生沟通好。反而成了专家开单子普通号解读。之前我是很勤奋工作的,没有人愿意写病例,我就使劲写病例,最后换来的还是病人不停的催。曾经有一次一个病人跟我说你为什么中午这么长时间没有把病例写好?你怎么知道我中午没有写,我凭什么中午休息时间加班给你写?每个人都说自己家住的远。平均一个病人会问我三遍今天我们能做上吗?我现在一看见做羊水穿刺的就头大。我没有资格保证你今天能做上,但是一般当天都是可以做上的。希望大家就诊之前摆正态度,不要觉得来医院看病是给医生送钱来了。也不用提你认识我们医院谁,就是我们医院的谁来我这里也得排队。有些人对医疗环境不满意,没本事改变医疗现状,就拿医生的态度说事,使劲搅合,就等医生有句话说错了就抓住不放。我们医院偌大个三优中心就两个医生出门诊,这个不是我安排的工作。所以消化能力有限,所以我在这里提前声明你来这里看病是需要耐心等待的。羊水穿刺术后有什么疑问或者问题大家可以通过这个平台和我沟通,包括报告结果的查询与咨询问题。

张宁 2018-11-26阅读量1.0万

高泌乳素血症VS自然流产VS...

病请描述: 泌乳素,又称催乳素(PRL,prolactin):分泌水平极易受到影响,性交、吸允乳头、情绪激动、运动、饱餐、饥饿状态均可影响其水平。泌乳素随在月经周期中同样有波动,排卵期轻度增高,但是在月经周期的不同时期泌乳素波动很小,通常忽略不计,也就是说在月经周期的任何时期均可以进行检测。河北省人民医院生殖遗传科张宁 检测时注意事项:检测时我们通常要求患者当天不要有性生活,早晨洗澡时避免揉搓乳头。上午10点左右走着去采血,不要因为赶时间跑着去。为了避免饱餐和饥饿状态对泌乳素的影响,要求患者当天进食碳水化合物类的食物,如米、面之类。这些对泌乳素水平没有太大影响。而忌食蛋白质类(如牛奶、鸡蛋,瘦肉),脂肪类(如肥肉,油脂)食物。曾经有一个患者听我说完就吃了炒米饭来的,这里边有油最好要避免的,一般喝一点粥是最好的。如果在采血之前因排队与人争吵,情绪激动同样会对泌乳素检测造成影响。有一些药物同样可以使血清泌乳素水平升高,如:氯丙咪嗪,奋乃近,胃复安;利血平,甲基多巴等抗高血压药物;以及口服避孕药。激素检测有一个常识我希望大家了解,当天上午采血,当天检测,当天下午出结果。但是假如你是当天下午采血,并不是这样激素检测就不准了,也不是说你可以不吃饭饿到下午采血,而是下午采血的标本需要放到第二天才给你检测,下午医院激素检测是“不干活的”。 物质都是保持“运动”或“相对静止”状态。当血液离开你的身体,血清中的激素水平就处于分解代谢状态。时间被认为在绝对零度(—273℃)就停止了,因为这时的物质内的运动就变成了绝对静止。因此食物放在冰箱里比放在常温下变质的速度会减慢。同样你的血液理论上会被医院“冷藏”来延缓标本的变化。但最好的方式其实是冷冻。可反复冻融对血液标本也是有影响的,且这样要等到血液融化进行检测很不方便。因此医院只是将标本冷藏。但即使是冷藏也不会是马上冷藏。因为病人众多,从采血室再到实验室血液都是成批处理的,你的血液标本可能会被常温搁置很长时间。而且实验室的冰箱因为使用过程中的开门关门都可能造成了温度不恒定。尤其是周五下午采血的患者,如果这个医院周六周日又不进行检测,则要将标本放到周一,这样检测出来的结果会比你实际水平偏低的。因此我不推荐下午和周末采血。但泌乳素即使下午采血即刻进行检测也是不推荐的,下午进行泌乳素水平会生理性增高。 如何认识高泌乳血症:疾病对人体的影响是相对的而不是绝对的,相对的程度却绝于疾病的程度。因此不同程度的疾病临床表现也会不同。疾病的程度越重,我们越好去预测疾病的预后与临床表现。疾病的程度越轻,我们越难以给予明确的诊断。高泌乳素血症分血清泌乳素水平“轻度增高”与“重度增高”。泌乳素增高大于100ng/ml时我们称之为重度升高,此时需进行垂体核磁共振强化扫描除外垂体腺瘤,这和垂体腺瘤有关,泌乳素重度增高会抑制排卵,导致闭经甚至泌乳,从而导致不孕。故有称之为闭经泌乳综合征。血清泌乳素水平小于100ng/ml,我们称之为轻度升高,此时则没有必要进行垂体核磁共振扫描,但也与垂体功能异常有关,而此时多导致黄体功能不足,从而增加流产的风险以及因为黄体功能不足导致不孕或者说低生育力。但是这种异常并没有报道会影响到人体健康,因此我们没有必要过度担心。总结:泌乳素严重升高时对生育的影响是抑制排卵导致不孕。泌乳素轻度升高时是影响黄体功能导致自然流产和不孕,但此时不影响排卵。血清泌乳素水平的重度升高诊断和治疗价值都是比较明确的。但是对于泌乳素水平的轻度升高,往往在诊断与治疗价值方面的意义就变成了不易明确的。血清泌乳素水平因为极易受到生理性因素的影响,因此我们很难确定患者的泌乳素水平轻度升高是生理性的还是病理性的。或是由检测误差导致的。曾经一直有一个问题在困扰我,泌乳素轻度增高到底我是否应该相信这个结果。如果仅仅考虑到泌乳素的生理性升高和病理性升高两种可能,我们通过1~2次复查即可解决。如果两次检查结果都升高则说明是病理性的,如果复查两次都正常了那就说明是生理性的。可是这里偏偏又存在第三种可能,如果是实验室检验误差或者错误导致的怎么办?如果复查后一次正常一次异常怎么办?如果复查正常了,却是复查正常这次没有查准,而我没有给患者治疗患者又出现自然流产怎么办?如果我再多次让患者复查会不会给患者带来更多的困惑?所谓庸医治症(症状、指标),中医治病,上医治心。我们治疗的是“病”,而不是一个指标。如果没有病就是一个指标有问题我们必须要考虑是不是指标本身出错了,多次复查再进行确定。如果是“病”,则除报告单提示泌乳素增高之外需同时有其它高泌乳素引起的临床表现。因此我们需要抛开单纯的泌乳素实验室检验数值,同时去寻找和泌乳轻度升高有关系的临床表现,来除外假阳性的可能。 先了解一下泌乳素的生理常识:泌乳素(PRL),促卵泡生成素(FSH),促黄体生成素(LH),促甲状腺素(TSH),生长素(GH),促肾上腺皮质激素(ACTH),促黑细胞激素(MSH)这些激素都是由垂体分泌的,如果其中一项激素有问题往往会影响到其它系统激素出现问题。就像一个企业如果一个部门工作没做好容易导致其它部门产生连带问题。 其中促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)和卵泡的发育有关,泌乳素高会影响到排卵的发生。如果增高至100ng/ml以上往往会抑制排卵(卵泡不发育),甚至导致闭经,从而导致不孕。泌乳素轻度增高,不一定能够抑制卵泡的生长,而是干扰卵泡的生长,比如在排卵期卵泡发育较小(不能达到18mm)或发生黄素化(卵泡成熟后不破裂)。 泌乳素增高的情况下,对于不孕和发生过自然流产的患者我建议同时进行甲状腺功能检测。因为支配甲状腺工作的促甲状腺素(TSH)同样会受到泌乳素的影响,亚临床甲减的患者会比较常见,而亚临床甲减本身就是导致自然流产的一个常见因素。 泌乳素又称之为内源性遗忘肽,会影响人的记忆,不知道孕妇和哺乳期妇女记性不好是不是和这个有关系。有一次我问一个泌乳素高的大姑娘,100减7是多少,再减7是多少,最后她哭了。不过我发现很多泌乳素不高的人也算不出来,后来我也不问了。 泌乳素检查的误差范围在5%左右。如果检查结果越高,由于误差造成的原因越小。就像一杯水放了几粒糖你很难品尝出来是否放糖了,而放了一大勺糖,一喝就知道是甜的了。 如果是泌乳素(PRL)显著升高,大于100ng/ml时,这种情况诊断不难,这时患者往往会因为排卵异常导致月经稀发,甚至闭经,泌乳。这种情况需要先使用适合剂量的溴隐亭将泌乳素控制到正常范围之内,如果这时患者未合并其它异常大多数是可以自然恢复排卵而不需要使用促排卵药物的。但假如合并多囊卵巢综合征等排卵异常的疾病就需要通过促排卵的手段帮助怀孕了。 (我曾治愈过一名垂体泌乳素腺瘤的男患者,泌乳素水平很高,乳房发育,没有性欲,精液检查无精子症。后给予大剂量溴隐亭每天7.5mg三个月后是女方妊娠。) 但是泌乳素轻度升高,不及正常值上限的一倍。这种情况判定就比较困难了。复查是肯定必须的。而且还要严格的上述要求。其实这样的患者也是有临床表现的。有的会有自然流产的病史,或者不易怀孕的病史。因为之前我们讲过泌乳素对垂体其它激素的影响,排卵会受到影响,但是泌乳素轻度升高往往不会导致患者不排卵,而是小卵泡排卵(成熟卵泡18~24mm),卵泡在16mm左右就排卵了。而且排卵后5~7天查黄体功能(雌孕激素)水平偏低。月经周期短,小于25天。再有就是和这些患者解除有些感觉记忆力是不太好。这样我们把高泌乳素血症尽量看成一个“病”,一个“综合征”,而不单单是一个“指标”,和其他系统表现联系起来看就不易诊断不清了。 高泌乳素的药物治疗主要是溴隐亭片,因为该药可能导致恶心,呕吐,轻微头疼的副作用,建议使用时从小剂量开始,这样可以让你慢慢的耐受药物的副作用。一般从小剂量1.25mg开始使用,7~14天后1.25mg剂量递加。但是具体用多大剂量以你具体结果为准。对于血清泌乳素(PRL)结果小于100ng/ml的患者通常使用溴隐亭1.25mg~2.5mg即可。具体用多大剂量根据检测结果进行调整,但复查不易过于频繁,以减小误差或者自身波动造成的影响,我推荐在调整计量过程中1个月左右复查一次即可。对于血清泌乳素(PRL)结果大于100ng/ml者后期可以继续逐渐加量,加量的速度可以增加为每次2.5mg,有的严重患者可用至每天12.5mg。 溴隐亭的使用时,如果是小剂量使用大多在晚上睡前服用,因为这样可以减少药物引起的不适感。但是如果大剂量使用时,不建议把药物都放在晚上同时服用,可以每天分2~3次服用效果较好。 对于有过自然流产史的泌乳高轻度增高的患者,建议需要关注黄体功能的情况,将泌乳素控制到正常范围后,可以从排卵后3天给予雌孕激素的补充,直至怀孕。排卵后孕激素的补充建议以口服或者阴道给药为主,雌激素的补充以口服为主。等怀孕8周后,情况较稳定在将溴隐亭停药。关于溴隐亭孕期使用安全性的问题,目前认为是安全的。溴隐亭虽然在中国广泛使用的FDA分类中属于C类,孕期慎用药品。但是FDA分类有很大的缺陷就是较少的关注了药物使用的剂量与用药时间长度所带来的药物使用强度的问题。在另一个分类系统中,如Wayne州立大学的致畸等级系统。将溴隐亭归类到很小致畸风险的药物。因此针对高泌乳血症的妇女,目前是推荐孕期使用的。

张宁 2018-11-26阅读量9160

被“神话”的孕前检查

病请描述: 孕前检查的神话违背了希波克拉底的医疗观 近年来人们逐渐开始对优生优育格外的开始重视。我中心称之为“优生优育优教技术中心”,但是我觉得关于优生优育我们孕前能做到的很少。孕前检查意义有限,我不推荐做太多。目前已经明确可以导致胎儿出生缺陷或流产的疾病有限,如甲亢、甲减、糖尿病等。而大部分胎儿异常与早期流产都和胚胎自身发育错误有关系,而这种错误绝大多数源自受精卵形成时卵子最后一次减数分裂时不可避免的错误导致的,而之前是没有办法预防的。河北省人民医院生殖遗传科张宁《2012年中国出生缺陷防治报告》中指出:我国出生缺陷总发生率约为5.6%,以全国年出生数1600万计算,每年新增出生缺陷约90万例,其中出生时临床明显可见的出生缺陷约25万例。根据世界卫生组织估计,全球低收入国家的出生缺陷发生率为6.42%,中等收入国家为5.57%,高收入国家为4.72%。5%基本上就是自然界人类出生缺陷的背景发生率。预防胎儿形成缺陷我们能做的很少,我们现在可以做到的是通过孕期各种检查,预防很少一部分胎儿形成缺陷,及早的发现宫外孕,预防一部分自然流产的发生,尽早发现部分胎儿缺陷及时引产避免出生。限于目前的科技,避免出生缺陷而不是避免形成缺陷,我们可能能做的更多,更有意义。自然界自然流产风险大概是15%,随群体年龄增加风险可能更高。而至少有60%以上的自然流产是没有办法避免的。(源自异常胚胎的早期淘汰)下边为大家解释一下我们现在孕前常规进行的孕前检查项目以及意义几何。女方:孕前我认为意义比较明确的检查有“甲功四项”,采血检测,检查的是甲状腺这个器官是否正常,甲状腺这个器官和自然流产胎儿发育缺陷有一定关系。常见疾病有甲减,甲亢、亚临床甲减等。甲减和甲亢患者多有自觉症状,因此如有类似情况多已经知晓。而亚临床甲减平时可以完全没有症状也不需要特殊处理,唯独在妊娠特殊生理时期前就需要控制好。因为怀孕后会进一步增加甲状腺的工作负担。这项检测是我非常推荐的检测。但是本身关于亚临床甲减的问题,严重的话肯定是和胎儿出生缺陷有相关性的,但是轻度的甲减是否对胎儿造成影响目前的医学资料依然无法确定,因此指南给予的建议是对于轻度亚临床甲减不推荐也不反对给予优甲乐补充治疗。但我个人倾向于孕期给予药物控制。甲功四项检测对于月经周期大于35天以上的人群最好是检查一下。 另一个采血检测项目“优生检测”(优生八项、优生五项等),检查项目主要包括:近期有无弓形虫,风疹,巨细胞,疱疹等病毒感染,这些感染的确对胎儿发育缺陷有关系,但是目前这一类检测在检测方法上还有一定缺陷,结果也“只能作为参考不能作为诊断”,假阳性或者假阴性的结果比较常见。而医务人员和患者易将假阳性结果误认为诊断结果。而优生检测主要也是排除近期是否有类似弓形虫等感染,不代表怀孕后不会感染弓形虫,风疹,巨细胞、疱疹等类似病毒。但是鉴于本身病毒检测目前通常建议同时检查一种病毒的IgG与IgM两种抗体因子,通过两种抗体的变化趋势来辨别结果假阳性还是的确有感染,对于孕后怀疑有类似病毒感染的病例进行相关病毒检测后可以和孕前的数据进行对比,以明确胎儿发育异常是否与病毒感染有关。总之这个检测意义有限。目前市场上试剂盒较多,层次不齐,检测流程尚待统一规范。我不是很看重这项检测。 女性“性激素六项”我不推荐作为常规检查项目。性激素六项检测主要适用于有排卵障碍的妇女,评估卵巢和垂体功能。因此对于月经周期在40天以上的妇女有一定检测意义。而对于月经周期在26~35天之内的妇女我认为没有检测意义。对于月经周期小于25天或大于35天的妇女,可以先超声监测排卵,确定排卵是否正常,然后再排卵后5~7天进行雌、孕激素明确黄体功能是否正常。记住:激素检测分开检测比一起检测意义要大的多。 泌乳素是激素六项中的一项,“泌乳素”轻度升高与自然流产的发生有关系,但没有必要作为常规检测。对于月经周期不规律的妇女(月经周期在35天以上或者小于25天的妇女)检测意义比较明确,可以孕前采血检测一下。 关于“妇科超声检查”,对于月经周期在26~35天之间的妇女,我们视为月经规律。如果一年之内做超声检查过子宫与卵巢的情况也没有特殊病史我觉得没有必要做超声。如果进行超声检查尽量可以选择下次来月经前两周进行超声检查,这时正值排卵期路可以了解排卵的情况及子宫内膜的发育情况,还可以通过超声明确是否有卵巢囊肿与子宫肌瘤。但是对于月经周期在40天以上的妇女,我建议一个周期连续3~5次的超声检查监测排卵情况。如果有问题及时制定促排卵治疗方案。 微量元素和叶酸水平,这些是我明确反对检查的项目,这个“概念性检查”也是对大家误导比较大的。因为检查本身准确性,参考值,指导用药意义都不大。报告参考值也不分孕期与非孕期这有什么好参考的?而且经常有微量元素检查两次结果相差时间不长却不相符的时候。检查的这些微量元素水平或许只能反映我们代谢的水平而不一定是体内是否储备充足。微量元素检查无非也就是“钙、铁、锌、硒、铜”五种元素。难道人体只需要这五种元素吗?你的心不应当被这些检查所约束。难道化学周期表中的元素就是自然界所有的元素吗?还是只是人类已知元素而已?直到现在,我才略略领悟到毛主席所说的解放思想。叶酸检查无非也就是微量元素检查的一个“概念升级版”。微量元素和叶酸水平检测“虽不准确却之所以存在”,是如果把这个检查用于一个长期不能进食的患者,进行检测我想还是有一定评估意义的,但是如果“异想天开”的把这个检查项目运用于孕前检查,有悖于常理。孕期营养补充的精髓是补充而不是检查,也不是检查后补充。这个检查对于补充多少如何补充也是没有指导意义的。一般孕期补充的复合维生素(药字号产品)都是按照国家推荐标准成比例配好的,没有单独重点补充的必要(铁和钙除外,铁和钙在孕16周以后常规单独补充)。 ABO夫妇血型抗体效价,就是一般人说的胎儿溶血检测。如果女方是O型血,而男方不是O型血的夫妇。这个是孕16周后的检测项目,不论是第一胎还是第二胎孕前都没有必要检测。夫妇抗体效价除非极度增高,通常是大于试剂盒检测上限,才有明确临床意义。而轻度增高很常见,一般没有太大临床意义。 对于血清血抗精子抗体,抗子宫内膜抗体,抗卵巢抗体等生殖抗体检测,目前官方教科书中尚未承认其检测临床意义,且有淘汰的趋势,不推荐检测。男方精液检查中的抗精子抗体检测官方是认可的,但是不推荐作为常规检查项目,我也不推荐作为孕前检查项目。只有在精液液化异常,精浆粘稠,精子凝集的精液标本中进行检测,意义才比较明确。 医生还可能推荐你做一个宫颈防癌筛查,也叫做TCT(宫颈液基细胞学检查),这个检查目前推荐已婚妇女1-2年做一次。一般单位体检会包括,如果你一两年之内做过记得跟医生说,就不做了。如果你不愿意做你也告诉医生,要不他可能直接给你开了,这个检查大概100-200元钱。 白带检查,我觉得你没有症状就别查了。其实孕期因为雌激素升高,霉菌性阴道炎很常见。血常规可以检查一个。 男方:非怀孕载体。我反对将精液检查作为男方孕前检查项目。如果男方没有2次以上自然流产史或出生缺陷史,我建议什么也不用检查。精液检查一般在禁欲3-7天之间(包括3与7天)检测。但是这个检查指标本身是用于评估男性生育能力的,且只能作为参考,精子质量比较差的情况也是可以怀孕的,且这个和自然流产、宫外孕、胎儿出生缺陷也没有关系。一般我不推荐检查,更反对曾经有妊娠史的男士进行精液检查。因为目前大多数医院采用的计算机精液检查,虽然检查方便快捷,但计算机精液检查操作系统无法详细区分精液中杂质与精子,因此往往经常出现把杂质误认为精子的情况,而此时杂质是不会动的,因此造成精液报告中精子成活率较实际水平低。把正常精液报告为异常的情况。因此许多本没有问题的群体在进行精液检查时,报告单也提示异常。而进行精液检查的夫妇又过度在意这个指标,带来不必要的心理压力,使怀孕本来轻松的事情变得焦虑。 关于精子畸形率的检测,更是不推荐作为常规检测项目。精子畸形率检测是指精子的形态而非精子所携带的遗传物质。这个检测和自然流产与胎儿出生缺陷是没有关系的,通常用于试管婴儿助孕过程中精子授精能力的评估。在《WHO男性不育标准化检查与诊疗手册》中,WHO推广的是精子浓度(密度)和总活动率的检测,甚至对于a级与b级精子的分级也是认为不可靠的,现在在第五版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》已经取消了a级精子与b级精子的分级,而统称为前向运动精子。而精子畸形率检测。因为各实验室质控环境与判断标准的差距尚不推荐作为常规检查,且指出精子畸形率不作为诊断数据。即使检测出来有问题也不足以说明问题,反而增加心理负担。而精子畸形率对于1年以上不怀孕的夫妇检测才有一定临床参考意义,孕前检查没有太大临床意义。 夫妇双方染色体检测,夫妇一方染色体有平衡异位或罗伯逊异位的情况下可以导致自然流产率和胎儿出生缺陷风险的增加。但是因为相对少见,且检测费用相对较高,物价局规定收费标准为360元/人。目前没有推荐作为“没有自然流产史的夫妇”的孕前常规检查项目。我也不推荐检测。但是对于有两次及以上自然流产史的患者我推荐检测,大概一方有染色体异常的几率是4~8%。 乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病抗体检测等传染病检查,视个人情况而定吧。一般单位体检可能有乙肝的检查,但是丙肝和梅毒,艾滋抗体不在常规检测范围之内。 上述检验项目无需空腹。 在这里我讲一下“医疗观”应该是怎么样的。我先讲一段历史,大家知道“希波克拉底”吧。人类历史上推动医疗跨时代发展的标志性人物。希波克拉底的伟大不在于他的医德,而在于他的世界观。当然没有高尚的医德就不可能形成正确的世界观。他的可贵之处在于他打破了“僧侣与巫医”医疗的神话,把医术从魔术与迷信中拯救出来,使之成为更为科学的体系,取之以“陪伴和观察,给予适当可能有用的药物”作为治疗手段。希波克拉底出生在公元前460年,要知道在那个时代僧侣与巫医在一起给患者看病的。医生给患者用了药好了,僧侣给患者改了风水患者也好了,巫医给患者驱了鬼神也好了。希波克拉底站在一旁观察患者的病情发展,照顾患者,患者的病也好了。这叫什么?叫自愈。证明了医生在疾病痊愈过程中能做的仅仅是“有时治愈、常常帮助、总是安慰”,而不是“常常检查,总是用药,好大喜功,有时治愈”。自然科学和我们的社会发展到了今天,我们虽然已经不再迷信僧侣和巫医。但是迷信却从未改变,开始迷信科学。大家崇尚科学,却不知道科学发展到了什么地步。大家听说了一些尖端的医疗科技,却不知道这些尖端的科技距离你我的生活还有多远。即使一些技术有了,也不一定能够运用于临床了,即使少数医院应用于临床了,普通群体也不一定是可以享受到的,或者消费的起的。即使目前我们享受到的医疗技术,也未必那样的准确或者说意义是十分明确,却充斥着假阳性和假阴性。这是在检验指标制定之初假阳性和假阴性可能就被设计于其中的,因此给有问题的患者检查要比在正常人群中筛查更有意义。你检查之前想要的未必是医疗技术本身能给的,如果医患沟通不畅就成为矛盾的根源。希波克拉底:“医生全部医术的首要目标就是治好有病的人。如果可以通过不同的方法达到这一目标,那么应该选择“最简单”易行的方法。这样,医生才能与好人,精通医术的名声相称,而不是一心贪图那些低成色的普通硬币。”我在这里最想表达的是,看我们的世界谁能够准确的预测未来?什么样的人在预测未来。玩股票的通过各种软件和指数在预测股票的变化,你看有几个挣钱的。街头算命的也在帮人预测未来。还有就是医院的医生用检验检查在帮你预测,我认为用检验检查预测疾病的变化趋势是有一定的可能性,但是通过孕前检查预测疾病是否发生这就变得无法准确了,且这些检查越来越变得“龙蛇混杂”。大肆开展孕前检查有悖于希波克拉底所阐述的“最简单原则”。孕前检查应当尽量采取少而精的原则。在这里我并不是想庸俗的劝大家少花钱,如果花钱真的可以解决问题固然是好的。只是恐怕花钱之后带来的是更多的困扰。只是不想大家被类似许多临床意义有限的检验指标所困扰,耽误太多的精力与宝贵的时间。孕前检查不能预防宫外孕,只能预防极少的自然流产和出生缺陷。只是想让大家对类似问题有一个正确、深入的认识。人类寻求药物治疗之所以成为一种必然,是因为生病的人也想享受健康人的生活乐趣。更有甚者怀孕前吃中药调理,我不否认中医的效果,但是如果迷信中药,把中药当“仙丹”,恐怕带给我们的只能是困扰。(药品本身是治病的,但是在没有病的情况下使用想达到优生优育的目的,预防自然流产的目的,是不可能的。至少类似想法是缺少理性的) 希波克拉底——我愿尽余之能力与判断力所及,遵守为病家谋利益之信条,并约束一切堕落及害人行为,我不得将危害药品给与他人,并不作此项之指导,虽然人请求亦必不与之。尤不为妇人施堕胎手术。我愿以此纯洁与神圣之精神终身执行我职务。凡患结石者,我不施手术,此则有待于专家为之。我以为这个世界本不应该有专家,只应该有学者。因为绝大多数人的思想都会被主观因素所约束。医生最容易犯的,且无法避免的错误就是教条主义错误。尽信书不如无书。   泌乳素采血注意事项:泌乳素分泌水平极易受到性交、吸允乳头、情绪激动、运动、饱餐、饥饿的影响。检测时我们通常要求患者当天不要有性生活,洗澡时避免揉搓乳头。上午10点左右走着去采血,不要因为赶时间跑着去。为了避免饱餐和饥饿状态对泌乳素的影响,要求患者当天进食碳水化合物类的食物,如米、面之类。这些对泌乳素水平没有太大影响。而忌食蛋白质类(如牛奶、鸡蛋,瘦肉),脂肪类(如肥肉,油脂)食物。曾经有一个患者听我说完就吃了炒米饭来的,这里边有油最好要避免的。这个泌乳检测也是我推荐的检测项目。

张宁 2018-11-26阅读量9583

关于试管婴儿的误区,你必须要...

病请描述:误区四:取卵会使更年期提早 问:“打促排卵针把卵子全用完了,以后会没有卵、更年期会提早?” 答:这种想法是完全不对的,青春期的卵巢上约有30万颗卵子,在其后30-40年间以每天约30颗的速度耗损和萎缩。在不用药的情况下,每个人每个月的一批卵泡中仅有一颗卵子生长发育并排卵,这一批中其他的卵子随之凋亡,而打促排卵针能使这部分原本会凋亡的卵子也长大成熟,这属于“变废为宝、资源回收”,不会额外耗损卵子的库存量 ,因而不会使更年期提早。   误区五:很多男性认为做试管婴儿要花很多时间,由于工作忙,抽不出时间 问:“在外地工作,又抽不出时间,单位又不让请假,所以没时间做试管婴儿?” 答:对于男性来讲,整个试管过程一般需要过来3次。第1次空腹及禁欲3-7天过来完善试管婴儿之前的相关检查;第2次等夫妻双方所有的检查结果出来之后,带上双方身份证、结婚证、户口本等,来医院签署知情同意书等相关资料;第3次就是在女方取卵、胚胎移植时候过来。一般并不需要耽误太多时间与精力。   误区六:胚胎移植后需要天天卧床休息 问:“胚胎移植后,会不会因为运动,胚胎掉下来呢?” 答:胚胎移植后的适度休息是有必要的,但是一般也只需要卧床休息2小时左右就可以恢复正常工作和生活。胚胎一旦进入体内2小时以后,会被子宫内膜牢牢吸附,不会轻易滑落。   我们不建议长时间的卧床休息,首先对于提高成功率没有帮助,其次长时间卧床容易导致心情烦躁,肢体疲乏,甚至出现抑郁症状,反而对成功率不利。因此我们建议短暂休息后就恢复正常活动;但是避免剧烈活动和疲劳。   误区七:移植胚胎越多越好 问:“医生,可否给我移植3个或者更多的胚胎啊,这样成功率不是会更高吗?” 答:不是说移植的胚胎越多越好, “多” 反而会带来巨大的风险及不良结局。通常医生会给准妈妈移植2枚胚胎,不会选择放入3个及以上,因为女性子宫最适宜1个宝宝生长,它的空间、营养、养分、血液都相对充足,随着宝宝数量增多,资源被瓜分,导致宝宝体重低、早产、流产等概率增加,所以胚胎移植并不是越多越好。另外,也有相关规定,禁止三胎,允许两胎,鼓励一胎。   误区八:“试管宝宝”有先天缺陷? 问:“通过试管婴儿出生的宝宝会有先天缺陷吗?” 试管婴儿只是不孕不育治疗的一种手段,“试管宝宝”与自然受孕获得的宝宝在优生率和出生缺陷率方面是相同的。在确定怀孕后到正规医院进行定期、全面的孕期检查与筛查尤为重要,能够大大降低出生缺陷的发生率。大量的医学调查及研究均证实了通过试管婴儿技术出生的宝宝与自然受孕出生的宝宝在出生缺陷及以后的心智发育上并无显著性差异。所以“试管宝宝”和自然受孕的宝宝是没有区别的。

叶臻 2018-09-03阅读量9765

产前诊断遗传咨询的特殊性和再...

病请描述:一般人群中的出生缺陷率是5%左右,大部分出生缺陷是新生突变。根据子代可能的再发风险度,建议采取适当的产前诊断方法,同时充分考虑诊断方法对孕妇和胎儿的风险等。目前临床应用的主要采集标本方法有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺等,产前诊断方法有超声诊断、生化免疫、细胞遗传诊断、分子遗传诊断等。 1、产前诊断的对象 •35岁以上的高龄孕妇 •有生育染色体异常患儿史的孕妇 •夫妇之一是染色体异常或携带者或有脆性X综合征家系的孕妇 •有生育神经管畸形儿史的孕妇 •有性连锁遗传病家族史的孕妇 •羊水过多或过少者 •有原因不明的异常孕产史者(包括自然流产史、畸胎史、死产及新生儿死亡史) •夫妇一方有明显不良因素接触史的孕妇或早孕阶段有严重病原生物感染者 •有生育代谢性疾病患儿史者 •具有遗传病家族史 •属于近亲婚配的孕妇 •血清检测或B超异常, 如NTD 2、根据胎儿生长状态、羊水、孕妇年龄、孕期有无异常、家族史、判断胎儿遗传病患病风险 (1)染色体病: •羊水过多或者过少的 •胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的 •孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷物质的 •曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿或生育过染色体异常患儿 •夫妇双方之一为染色体平衡易位、倒位或插入携带者 •孕妇年龄超过35周岁 •产前筛查提示胎儿染色体疾病高风险 ;其他 (2)单基因病: •夫妇为隐性致病基因携带者或夫妇一方是显性遗传病患者 •曾生育过单基因病患儿 •胎儿发现明显畸形,高度怀疑为某一遗传病的(此种产前诊断较为困难); 其他 (3)多基因遗传病: •由基因和环境共同作用,无法较好的进行染色体和基因诊断 (4)线粒体疾病: •线粒体基因组突变为母系遗传,而且异常比例随机分配不同,出生前后也可不同,异质性很高。 •若是线粒体相关的核基因突变导致,按单基因病进行产前诊断,若是线粒体基因组突变的话,目前较难进行,不建议产前诊断。 3、再发风险评估 •母亲年龄>35岁:胎儿染色体数目异常比例显著增高,例如21三体95%为新发突变,随孕妇年龄显著上升,35岁时孩子为21三体的风险为1/400,45岁时1/20。 •父亲年龄大(50岁):单基因变异增高 •生育过常染色体病患儿:双方核型正常的话,对于同年龄段(20-35岁)1%,提高了10倍,对于大于35岁,同年龄段相当;一方非同源平衡易位的话,理论上生育表型和基因型正常孩子的概率为1/18,实际经验中,如果孩子可以出生的话,畸形障碍达10%;一方非同源罗氏易位的话,同上,理论上1/6,出生患儿风险5%;一方同源相互易位的话,不宜生育。所以说对于年轻孕妇来说,如果生育过患儿,要提高警惕;而且对于非同源罗氏易位的夫妇,男性携带者出生患儿风险率低,女性则高。 •生育过性染色体数目异常患儿,如XXX  XXY,则会提高胎儿患病风险,而XO  XYY不提高。 •微缺失微重复:多为新发,理论上同胞再发风险与群体发病率相似;多为常染色体显性遗传,若患者生育后代,再发可达50%。 •多基因病:与患者病情严重程度、遗传率、亲属级别、群体发病率、家庭中已患病人数、性别密切;环境作用强,再发风险会高,和致畸接触史类似,环境影响孕妇基因突变的累积。 •线粒体疾病,为母系遗传,母亲患病的话,后代都发病,根据获得的突变线粒体比例、年龄不同,后代同胞疾病表型差异大。 •超声发现的胎儿结构异常,可能来自染色体数目异常、微缺失重复、其他综合征等,其再发率依赖于对病因的诊断。 4、其他问题 • 检测材料和方法:B超/NIPT/绒毛膜取样或羊水,每种材料和方法有自己的局限性,非100%准确;而且胎儿不一定在孕期表现出相应的表型。 •遗传病上万种,检测方法20多种,只能根据患者的症状选择检测技术,所用时间会很长,所以对于曾经出生过患儿的就诊,建议先证者未查清楚前,暂缓妊娠;若怀孕,怀孕初期检测。 •产前诊断PGD仅针对先证者病因的治病突变的检测,不能排除其他基因致病突变导致生育遗传病患儿风险。 •并非基因变异都会有害,或者致病或者增加了多态性,变异分致病、可能致病、意义不明、可能良性、良性。 •如果患者做了基因测序后有新的症状或体征,或者有新治疗方法,或者致病机理、关联新基因的重大发现和数据库更新,医院或者患者可以及时联系检测机构,检测机构可以用一些最新的研究进展来重新对这个患者的数据进行生信分析,使得之前一些意义未明的基因突变或者没有找到的、过滤掉的突变有更好的解读,签发修正报告。 •个体所患某种遗传病,考虑外显率、表现度、嵌合体比例、环境影响,最终结局不完全相同。 •遗传因素首要,积极规范治疗,康复锻炼精心护理,保持乐观心态,规范治疗可以明显延长患者的生存期、改善患者的生活质量;基因治疗这两年发展很快,以前认为遥不可及的慢慢可能会实现,虽然价格昂贵,但前景光明,这也是发展趋势。

遗传咨询 2018-08-31阅读量1.3万

准妈妈,你如何防治痔疮?——...

病请描述: 准妈妈,你如何防治痔疮?上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜 上海中医药大学附属岳阳医院 肛肠科研究生夏宇虹 指导 王振宜 经常有孕妇忧心忡忡地去问妇科医生:“医生,我患了痔疮,但不敢用药,怕对宝宝有影响,我该这么办?”得到的答案却是没有好的办法,只有忍痛,等生完孩子症状自然会缓解。.其实,肛肠科医生却能在不影响胎儿的情况下给予正确的治疗方法,因此如果怀孕得了痔疮,还是需要去肛肠科就诊。 比如有这样一位手足无措的女士在网络上求助:“我31岁,怀孕5个月了,以前有过痔疮发作,但这次比较严重,一蹲下来就嘀嗒嘀嗒的流血,大便拉不出来,也因为恐惧根本就不敢蹲太久,所以更加恶性循环,已经有3天这样了,怎么办,求求哪位大夫帮帮我,我好恐惧!” 面对这样的问题,首先让我们来了解什么是痔疮,为什么孕妇容易得痔疮呢?其实痔疮是一种常见病,是肛门直肠底部及肛门粘膜的静脉丛发生曲张而形成的一个或多个柔软的静脉团的慢性疾病。常见的症状有:(1)大便出血:这种出血以无痛性、间歇性便后出血,血色鲜红为特点,这也是内痔和混合痔早期的常见症状。出血一般发生在便前或者便后,有单纯的便血,也会与大便混合而下。出血时呈喷射状、点滴状、擦拭带血等。(2)大便疼痛:大便时肛周疼痛,一般表现为轻微疼痛、刺痛、灼痛、胀痛等。(3)坠胀不适:肛门坠胀不适主要是内痔的症状,轻者有胀满下坠感,重者重坠痛苦。(4)肿物脱出:肛门内部出现肿物脱出,这主要是中晚期内痔的症状。轻者只有在排便时才会脱出肛外,便后可自行回纳,重者在咳嗽、压腹、用力下蹲时即可脱出,严重者甚至用手无法托回肿物。 孕妇为什么易患痔疮呢?原来,女性在怀孕期间,通常在怀孕的第三阶段,由于增大的子宫持久压迫直肠,致使局部静脉血液回流不畅,淤积在肛门直肠,引起痔疮。同时,孕妇雌激素水平上升,引起肛垫充血肥大,痔静脉曲张淤血,引发痔疮。加上孕妇活动较少,易致大便秘结,因排便用力或排便时间过久,导致肛门周围静脉充血肿胀,形成痔疮。 既然孕妇这么容易得痔疮,那得了痔疮的准妈妈们应该怎么办呢?其实,孕妇患痔疮并不可怕,因为产后随着激素水平的逐渐趋于正常,痔疮也有症状缓解的倾向。所以如果痔疮并不影响正常生活,大可不必过度担忧,只要注意保证大便通畅和软化即可。倘若自觉影响生活,可以选用如复方角菜酸酯的栓剂或乳膏止血止痛,改善局部不适。面对市面上各种痔疮栓剂或乳膏,准妈妈们要慎重选择,不能使用马应龙这类痔疮药膏,这类痔疮膏由麝香、牛黄、珍珠等药物组成。其中,麝香有活血散结、止疼和催生下胎的作用,药理研究表明,麝香还对子宫有明显的兴奋作用,孕妇使用后容易发生流产或早产。因此,孕妇选用痔疮膏时,最好不要选用含麝香成分的。复方角菜酸酯的栓剂或乳膏对胎儿是安全的,各位准妈妈们可以放心使用。伴有便秘的孕妇要尤其注意保证大便通畅,注意饮食搭配,多吃粗纤维的蔬菜水果,多喝水,如果大便还是较硬,自身又在哺乳期,可以服用对哺乳没有副作用的膳食纤维或者乳果糖等,使大便软化。 治疗的问题解决了,那未患痔疮的准妈妈们又该注意些什么以未病先防呢? 首先,要注意饮食。多食新鲜蔬菜水果,如芹菜、白菜、黄瓜、西瓜、猕猴桃、香蕉等。多食槐花、蜂蜜、胡桃肉、酸奶、黑木耳等对痔疮有预防作用的食品,多食玉米、地瓜、小米等粗粮。不食辛辣刺激食品,如辣椒、胡椒、姜、蒜等,少食苹果、葡萄、山药、巧克力,不饮浓茶咖啡,避免饮酒。 其次,要养成良好排便习惯。每天定时排便,尽量缩短如厕时间,排便不宜过度用力,时间不宜过长,切忌大便时读书、看报。排便后,最好用温水坐浴,以促进局部血液循环,保持肛门清洁。便秘孕妇应遵医嘱服作用温和的通便药物,切莫乱用泻下药物,以免造成流产。 第三,要注意休息。不要长时间站立或蹲坐,坐下时将腿伸出,采取舒适姿势。防止疲劳,保证充分休息,保证充足睡眠。 第四,可坚持做“提肛运动”。做提肛运动时思想集中,并拢大腿,吸气时收缩肛门括约肌,呼气时放松肛门。如此反复收缩和放松,每次重复30-50遍,每日做1-2次。可增强骨盆底部肌肉力量,利于排便,预防痔疮。 总之,孕妇怀胎十月异常辛苦,准妈妈要掌握正确的方法避免不适,有效地预防和治疗痔疮。

王振宜 2018-07-24阅读量6199

防治痔疮从备孕期做起 常做提...

病请描述: 怀大宝的时候得过痔疮,让不少妈妈饱受病痛不堪回首。当时出于小心谨慎,大部分孕妇会在医生的建议下选择保守治疗。如今,准备怀二胎了,痔疮要不要治呢?是继续选择保守治疗还是选择手术治疗呢?上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜无论初产妇还是经产妇,孕妇或产妇患痔疮是常见症状,药物治疗为首选,采用适合的剂型和剂量能够起到缓解症状的目的。因为产后随着激素水平的逐渐趋于正常,痔疮也有症状缓解的倾向。所以如果痔疮并不影响正常生活,大可不必过度担忧,只要注意保证大便通畅和软化即可。这也是为什么肛肠科医生一般会建议孕妇保守治疗的原因。此时选用如复方角菜酸酯的栓剂或乳膏,可于黏膜表面形成膜状结构并长时间覆盖止痒,减轻黏膜充血。不过孕妇也要慎重选择,不能使用马应龙这类痔疮药膏,这类痔疮膏由麝香、牛黄、珍珠等药物组成。其中麝香对子宫有明显的兴奋作用,孕妇使用后容易发生流产或早产。因此,孕妇选用痔疮膏时,最好在肛肠科医生的建议下合理用药。同时,孕妇也可以尝试温水坐浴,可减轻肿胀、不适感。如果药物治疗无效,则需在专科医师的帮助下,根据症状严重程度选择硬化剂治疗、胶圈套扎及切除或手术治疗。备孕的育龄女性从以下几个方面来预防痔疮:一、多吃纤维素含量高的食物,如芹菜、白菜、黄瓜、西瓜、猕猴桃、香蕉等果蔬,玉米、地瓜、小米等粗粮。粮谷、叶蔬类摄入量高,经常变换食谱的女性肛肠疾病发生率低。槐花、蜂蜜、胡桃肉、酸奶、黑木耳、芝麻油等对痔疮有预防作用,通过滋润肠道、增加肠蠕动,达到防止便秘的功效。二、忌饮酒,或大量进食辛辣刺激、油腻、煎炸熏烤及热性食品,如羊肉、狗肉、辣椒、生葱、生蒜等。三、不忍便,避免排便用力,避免久坐久站久蹲。建议如厕时间不要超过5-10分钟,不要在排便时阅读刊物或玩手机。便后温水清洗肛门,温水或温盐水坐浴10-15分钟,水温约40℃最佳,保持清洁的同时,改善肛门局部血液循环。四、经常做提肛运动,增强盆底肌群功能。做法:全身放松,有意识地收缩肛门,缓慢上提,然后放松,反复做30-40次,每天早晚做两组。提肛练习可随时进行,办公时、乘车时、看电视时、睡前都可做。建议一胎时得过痔疮的妈妈,备孕前可在专科医生的指导下合理用药或及时手术,这样可避免二胎时的菊花之痛。没有得过痔疮、预备二胎的妈妈现在就要预防起来了,让自己的二胎之路更轻松一些。当然如果没能避免,请不要随意用药或处理,咨询肛肠科医生寻求专业的建议。

王振宜 2018-07-24阅读量5665

小心甲亢悄悄找上你-《自我保...

病请描述:                                                           小心甲亢悄悄找上你上海市第六人民医院内分泌代谢科李连喜 ——访上海市第六人民医院内分泌代谢科副主任医师李连喜    本刊记者/刘文越   现代生活节奏的加快,人们承受的精神压力越来越大,再加上作息不规律、饮食不注意,患甲亢的人越来越多了,就连名人明星同样深受困扰。李连杰是多年来广受大众熟知和喜爱的功夫巨星,去年很多细心的影迷发现他越来越瘦了,后来他自己出来说明其因:暴瘦16斤,完全是甲亢闹的。此外,美国前总统老布什和他的太太都曾是甲亢患者。 近日,记者专程采访了上海市第六人民医院内分泌代谢科副主任医师李连喜,向他请教有关甲亢防治方面的专业知识。   关于甲亢 据李主任介绍,甲状腺是人体内非常重要的内分泌腺体,位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。甲亢是甲状腺功能亢进症的简称,是由多种原因引起的甲状腺激素合成及分泌过多而导致的一组常见内分泌疾病。 甲亢临床主要表现为多食、消瘦、怕热、多汗等高代谢症候群,神经精神兴奋性增强出现心慌、手抖、脾气急躁等表现,以及不同程度的甲状腺肿大,部分患者可能出现眼突、胫前皮肤水肿等症状,未经治疗的严重甲亢患者在感染等应激情况下可能出现甲亢危象、昏迷甚至危及生命。   甲亢发生是由多种原因引起甲状腺素分泌过多所致的疾病,临床最常见的甲亢叫毒性弥漫性甲状腺肿,又称Graves病。甲亢的发生往往是遗传因素和环境因素共同引起的。遗传因素主要是指甲亢的发生有遗传,故临床上常见到母女、母子同患甲亢的病例。环境因素主要是指各种诱因,例如各种精神刺激包括过度悲伤、愤怒、惊吓、恐惧等造成神经系统尤其是下丘脑-垂体-甲状腺轴功能紊乱是发生甲亢的重要诱因,此外,甲亢病的诱发还与自身免疫功能紊乱、感染等有密切关系。 1.感染:如感冒、扁桃腺炎、肺炎等。   2.外伤:如车祸、创伤等。 3.精神刺激:如精神紧张、忧虑等。    4.过度疲劳:如过度劳累等。 5.怀孕:怀孕早期可能诱发或加重甲亢。  6.碘摄入过多:如过量吃海带、紫菜等海产品。   为什么甲亢患者女性居多? 目前甲亢的发病率有逐年增高的趋势,其中80%患者为中青年女性。据李主任介绍,这与女性自身的性激素变化特点以及面临工作、生活双重压力有关。因为当受到极大的工作、生活压力,精神刺激等诱因作用时,女性较男性更容易出现自身免疫调节异常,引发甲状腺激素分泌过多而发生甲亢。 女性得了甲亢会使人变得更加敏感多疑,精神状态方面则可能因为过度亢奋导致失眠,对外在刺激反应过度,甚至导致人格改变,严重干扰了正常生活。因此对于凡事追求完美,工作敬业的职业女性甲亢患者来说,提高心理素质有助于预防甲亢发生,要以平常心乐观地对待周围事物。 此外,如果对甲亢的认识不足,往往很容易与女性更年期症状混淆,以至于没有特别重视,如果时间一长没有及时医治,会使甲亢症状突然加重导致病情发展,达到危及生命的一种状态即甲亢危象,主要表现为高热、大汗、极度心动过速、呕吐、腹泻、烦躁不安,重者昏迷,如不及时抢救,可导致死亡。   甲亢的治疗方法要因人而异 据李主任介绍,目前治疗甲亢的方法主要包括抗甲状腺药物、同位素碘治疗(放射性131碘治疗)、手术治疗三种。这三种方法都经过50年以上的临床应用,疗效可靠,但要依据患者的具体情况采取合适的治疗方法。   抗甲状腺药物 一般绝大部分甲亢患者均可为抗甲状腺药物所控制,故可以作为大多数甲亢患者的首选治疗方法。临床常用的抗甲状腺药物主要包括硫脲类中的甲基硫氧嘧啶和丙基硫氧基嘧啶;咪唑类中的甲巯咪唑(他巴唑)与卡比马唑(甲亢平)等,其中又以丙基硫氧嘧啶和甲巯咪唑最为常用。 抗甲状腺药物主要适合以下患者:病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者;20岁以下青少年及儿童、老年患者;妊娠妇女;甲状腺术后复发又不适宜于同位素碘治疗者;手术治疗前准备;辅助同位素碘的治疗;严重甲亢突眼患者。 抗甲状腺药物的缺点主要是疗程较长,一般要1-2年,其次是停药后复发率较高,甲亢患者停药后如果复发,多在停药后一年内发生,故停药后仍应定期复查相关指标,特别是甲状腺自身抗体尤其是TSH受体抗体(TRAb)的检查。   同位素碘治疗 甲状腺有高度摄取和浓聚碘的能力,131碘衰变时放出的β射线电离辐射作用于甲状腺局部组织可破坏甲状腺滤泡上皮而减少甲状腺激素的产生和分泌,另外还可抑制甲状腺内自身抗体的产生从而达到治疗目的。 主要适合以下几类患者:甲状腺中度以上肿大、年龄在30岁以上;甲状腺次全切除后又复发的甲亢患者;对抗甲腺药物过敏者,或患者不能坚持长期服药者;同时患有其它疾病,如肝、心、肾等疾病,不宜手术治疗者;高功能性结节甲亢患者。 放射性131碘治疗虽然有效,但其缺点是难以准确地计算服用的剂量,以使甲状腺功能恢复到恰到好处的程度,有的甲亢患者同位素治疗剂量把握不准,治疗过度后往往引起“甲减”。   手术治疗 甲状腺次全切除是治疗甲亢的有效方法之一,多数患者可得以根治,且可使自身免疫反应减弱,复发率较低。 主要适合以下几类患者:药物治疗效果不好,尤其是用药时间长达2年以上而无效者;甲状腺肿大明显,特别是伴有结节的或有压迫症状的患者;药物治疗后又复发的甲亢,不能坚持用药的患者;胸骨后甲状腺肿伴甲亢的患者。 值得注意的是,甲亢患者手术前必须服用抗甲状腺药物控制住病情,使其心率、血清甲状腺激素水平基本恢复正常后才能手术,否则手术可能诱发甲亢危象。 李主任强调,甲亢的三种治疗方法各有其适用范围也各有其优缺点,内分泌医师一定要根据每个甲亢患者的具体情况选用合适的治疗方案,也就是所谓甲亢治疗的个体化原则。应向甲亢患者介绍各种治疗方法的优缺点,与患者充分沟通了解具体情况之后,再选用对该病人最适宜有效的治疗方案。   甲亢患者要注重身心平衡 李主任强调,甲亢的发生与人的精神状况和生活习惯息息相关,因此患者除了接受药物治疗等手段外,还应该注重精神调养、作息和饮食,这样才能有助于甲亢病情的早日康复。 由于甲亢患者多有精神过敏,稍受到精神刺激则易激动不安,或产生恐惧感,诱发或加重病情。所以,精神调养应成为整个治疗过程中重要一环。对甲亢患者避免出现刺激的语言、动作、表情等,要关心、体贴、谅解病人,使其精神上不受任何刺激,否则会影响康复效果。     患者自身也要提高自制能力,修身养性,保持心情舒畅,避免情绪波动。注意生活起居规律,不要熬夜,保持充足的睡眠,如有失眠要及时采用各种方法,包括药物、食物进行自我调养。患者还应养成恰当的饮食习惯: 1. 少食多餐,不能暴饮暴食。忌辛辣、烟酒。 2. 补充充足的水分,忌咖啡、浓茶等兴奋性饮料。 3. 适当控制高纤维素食物,尤其腹泻时。 4. 注意营养成分的合理搭配。 5. 进食含钾、钙丰富的食物。 6. 禁食海带、海鱼、海蛰皮等含碘高的食物。 7. 食用无碘盐,或将碘盐加热后使用(因为碘盐在受热后易挥发)。 8. 病情减轻后适当控制饮食以免体重骤增。   如何对待甲亢的遗传性问题?很多甲亢患者长时间受到疾病的困扰,从而失去了以前那份平静的生活,然而,她们最不希望的就是同样的遭遇会发生在子女身上。那么,甲亢病究竟会遗传吗?这是每个甲亢患者特别是育龄女性甲亢患者特别关心的问题。 对于患者的这个顾虑,李主任提醒女性患者,由于甲亢妇女怀孕后代谢亢进,能量消耗大,对胎儿宫内生长和发育均有一定的不利影响,可能引起早产、流产等,因此,如甲亢正处于疾病活动期或伴有严重合并症时,暂不宜怀孕,应该经过一段时间治疗,等甲亢症状缓解后,服药剂量较小或是不需要服药时,再可考虑怀孕。甲亢患者在怀孕前后一定要同主治医生沟通在医生的指导下更换药物、调整药量,因为孕妇的甲亢治疗与普通甲亢存在很多不一样的地方,故甲亢孕妇一定要在内分泌医生的指导下用药,这样才有利于孕妇和胎儿的健康。 此外,甲亢发生的确与遗传有一定的关系,临床上的甲亢病患者,很多有家族性的,比如患甲亢病的父母,其子女发生甲亢的机率就较其他正常人要高。虽然甲亢有一定的遗传倾向,但这仅仅是甲亢发生的一个方面,甲亢的发生除遗传易感因素外,还必须在环境因素的作用下才会发病。李主任举了一个比较形象的例子,甲亢的发生就好比一把子弹上膛的手枪,如果不扣动扳机,子弹是不会发射出去的,环境因素就好比扳机,所以,如果能够控制好环境因素,即使有甲亢家族史的人也不一定发生甲亢。所以,甲亢患者的子女为预防甲亢的发生关键还在于个人的心理素质和处世态度,因为不良的情绪轻则影响食欲、睡眠,重则影响免疫功能和身体健康。因此,良好的人生观对预防甲亢是一剂良药。人们要保持乐观、豁达的态度对待周围的事物,不要在挫折、失败面前钻牛角尖,以“处变不惊”的平常心面对生活。尽量保持工作环境的宽松,维持家庭生活的和睦,经常给自己减压,多做户外运动,游山玩水,放松身心。

李连喜 2018-07-17阅读量9942

2011年美国甲状腺协会(A...

病请描述: 沈莺 李梅芳编译  李连喜审校 上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科     由于妊娠期及产后甲状腺疾病的发生不断增加,其对妊娠、产后的影响正得到越来越多的重视,同时对于妊娠期及产后甲状腺疾病的认识也在逐步深入,尤其近年许多前瞻性随机对照研究对多种甲状腺疾病及其治疗对母体、胎儿以及将来小儿智商的影响提出了许多新的见解。正是在这样的背景下,美国甲状腺协会汇集了来自于美国甲状腺协会、亚洲及大洋州甲状腺协会、拉丁美洲甲状腺学会、美国妇产科医师学会、北美助产士联盟等甲状腺疾病和妊娠方面的国际专家共同制定了妊娠期及产后甲状腺疾病诊断及治疗指南。指南主要由9部分组成,每个部分由一系列相关问题、对问题的讨论以及最后结论性的建议组成。需要提醒的是,虽然大多数建议得到委员会专家的一致同意,但是第9和第76条推荐意见未能达成共识。上海市第六人民医院内分泌代谢科李连喜 1.妊娠期甲状腺功能试验     妊娠期女性的甲状腺可以通过甲状腺激素的变化和下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节来适应孕期逐渐增加的代谢需求。因此妊娠期间健康女性甲状腺功能试验的检测值与非妊娠健康女性存在差异。一般而言,整个妊娠期间女性的TSH值会比非妊娠时的TSH值(参考值为0.4–4.0 mIU/L)有所降低,其正常下限降低约0.1-0.2 mIU/L,正常上限降低约1.0 mIU/L。另外,妊娠期血清TSH浓度还存在种族差异。最后,不同的检测方法也导致TSH 正常参考值的不同。     指南对妊娠期甲状腺功能试验的推荐意见包括:1)应根据最佳的碘摄入量,在正常妊娠人群中建立起每三个月所特异的TSH参考值范围。2)如果实验室未能建立每3个月所特异的TSH正常值范围,则推荐以下参考值:妊娠前三个月为0.1-2.5 mIU/L;妊娠中间三个月为0.2-3.0 mIU/L;妊娠后三个月为0.3-3.0 mIU/L。3)评估妊娠期间血清FT4水平的最佳方法是将血清样本的透析液或超滤液用固相萃取-液相色谱-串联质谱(LC/ MS / MS)法进行测定。4)如果实验室未能采用固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定FT4,也可以根据实验室具体情况,采用测量的或估算的FT4值,但要注意每种方法的局限性,相比其他指标而言,TSH是反映妊娠期间甲状腺功能状态最为准确的指标。5)考虑到FT4检测结果的变异性较大,特异性的FT4的检测方法以及每3个月所特异性的血清FT4参考值范围应该建立。 2.妊娠期甲状腺功能减退症     排除很少见的病因如垂体TSH瘤、甲状腺激素抵抗综合征等,原发性妊娠期甲减是指妊娠期间血清TSH浓度升高。在母体TSH水平升高时,必须检测FT4以区分亚临床甲减和临床甲减。临床甲减是指TSH水平升高>2.5 mIU/L伴FT4浓度减低。如果TSH水平在10.0mIU/L或以上,则无论FT4水平是否低于正常,都要考虑临床甲减的可能。亚临床甲减是指血清TSH在2.5-10 mIU/L之间,但FT4浓度正常。另外一个比较常见的类型是母体孤立性低T4血症,它是指母体TSH水平正常,但FT4浓度低于妊娠正常参考值第5个或第10个百分位点。     指南对妊娠期甲减的诊断及处理推荐意见包括(按妊娠期甲状腺功能试验的顺序排序,以下同):6)妊娠期临床甲减均应治疗,包括TSH水平在每三个月所特定的参考值范围以上同时伴FT4下降,如果孕妇的TSH高于10mIU/L时,则无论FT4浓度高低,均需治疗。7)妊娠期母体孤立性低T4血症无需治疗。8)虽然亚临床甲减可能对孕妇和胎儿造成不良影响,但由于缺乏随机对照研究,目前对甲状腺抗体阴性的亚临床甲减孕妇是否需要LT4治疗尚缺乏充分的依据(笔者注:考虑到亚临床甲减的不良影响,权衡利弊,笔者建议对亚临床甲减给予LT4治疗,美国内分泌协会也建议LT4治疗)。9)亚临床甲减孕妇如果TPOAb阳性则应该给予LT4治疗(笔者注:此点未能在专家中达成共识,但笔者建议临床给予LT4治疗,理由同上)。10)妊娠期甲减治疗推荐选用LT4,不建议采用其他的甲状腺制剂如T3或甲状腺片治疗。11)LT4治疗的目标是使孕妇血清TSH值恢复正常(1-3个月在 0.1-2.5 mIU/L; 4-6个月在0.2-3.0 mIU/L;7-9个月在0.3-3.0 mIU/L)。12)亚临床甲减孕妇如果开始未予治疗,则应每4周检测一次血清TSH和FT4直到孕16周-20周,以警惕进展到临床甲减的可能性,在孕26周和32周期间至少应检测一次,但是这种策略尚未进行过前瞻性研究。13)正在接受LT4治疗的甲减患者,一旦出现停经或是家庭妊娠试验阳性时,需进一步明确是否怀孕,对于明确妊娠的甲减女性,需增加25%-30%的LT4剂量。比较简单的方法是从怀孕前每天服用一次LT4改为每周服用9次LT4,这样大约可以增加29%的LT4量。14)妊娠期间LT4量的增加存在较大变异,有的孕妇仅需增加10%-20%,而有的孕妇可能需要增加80%,因此需要个体化,但是一定要维持孕期TSH在正常范围内。15)对于计划怀孕的甲减女性,应该在怀孕前调整LT4剂量,使TSH控制在2.5mIU/L以下再怀孕,妊娠前较低水平的TSH(在非妊娠女性正常参考范围内)可以减少妊娠前3个月TSH增高的可能性。16)对于正在接受LT4治疗的妊娠女性,在孕期的前半期应该每4周监测一次TSH,因为LT4的剂量往往需要根据TSH的值进行调整。17)对于正在接受LT4治疗的妊娠女性,在孕期第26周和32周期间必须至少检测一次TSH。18)产后甲减患者,LT4的剂量恢复到妊娠前的剂量,在产后6周应该检测一次TSH。19)对于接受充分治疗的桥本甲状腺炎患者,除了需要检测母亲的甲状腺功能以外,不建议进行其他的检查如孕妇其他的甲状腺项目检查、胎儿超声检查、脐血样本检查等,除非出现妊娠异常情况。20)对于甲状腺抗体阳性但甲状腺功能正常且未接受LT4治疗的孕妇,在妊娠期间需要监测甲减发生的可能性,在孕期的前半期应该每4周监测一次TSH,在孕期第26周和32周期间必须至少检测一次TSH。21)虽然有随机对照研究证实妊娠期间硒的治疗可以减少产后甲状腺炎的发生,但是没有后续的研究证实或推翻这个结论,所以目前硒的补充不推荐用于TPOAb阳性的孕妇。 3.妊娠期甲状腺毒症      甲状腺毒症是指由于血清FT4和/或FT3浓度增高,引起机体兴奋性增高和代谢亢进为表现的临床综合征。妊娠期甲状腺毒症最常见的原因是妊娠期甲亢综合征,它是指在妊娠前半期出现的短暂性的甲状腺功能亢进症,表现为FT4或TT4升高伴TSH受抑或无法检出,同时无甲状腺自身免疫的血清标志物,它的发生是由于妊娠时hCG升高所致,可能与妊娠剧吐有关。而Graves’病则是自身免疫所致甲状腺毒症最常见的原因。较少见的非自身免疫性甲状腺毒症的原因包括毒性多结节性甲状腺肿,毒性腺瘤,人为造成的甲状腺毒症。由于hCG的影响,妊娠期TSH的水平可以低至0.03 mIU/mL,甚至无法检出,因此妊娠期甲亢的诊断一定要结合FT4的高低,TSH受抑或无法检出同时伴FT4升高可以确立临床甲亢的诊断。对于一个诊断为妊娠期甲状腺毒症的孕妇,临床上最为关键的是鉴别妊娠期甲亢综合征和Graves’病甲亢,既往无甲状腺疾病史,临床无甲状腺肿大、眼病等表现常提示妊娠期甲亢综合征的诊断。     指南对妊娠期甲状腺毒症的诊断及处理意见包括:22)对于在妊娠前三个月存在TSH受抑制(TSH <0.1 mIU/L)的孕妇,需进一步询问病史和体格检查,对于所有患者必须进行FT4的检测,TT3和TRAb的检测对于明确诊断甲亢可能有用。23)目前没有足够的证据支持或反对采用甲状腺超声检查来鉴别妊娠期间甲亢发生的病因。24)妊娠期间不应该进行放射性碘扫描或吸碘试验。25)对于妊娠期甲亢综合征和妊娠剧吐时的治疗包括支持疗法、处理脱水,如果病情严重考虑住院治疗。26)抗甲状腺药物不推荐用于妊娠期甲亢综合征(笔者注:妊娠期甲亢综合征其实就是指hCG相关性甲亢)孕妇。27)甲亢女性应在怀孕前使甲状腺功能恢复正常。28)在怀孕前3个月推荐服用丙基硫氧嘧啶治疗甲亢,如果服用的是甲巯咪唑,一旦证实怀孕的话需在妊娠前3个月换成丙基硫氧嘧啶,3个月以后考虑换成甲巯咪唑(笔者注:在孕期前3个月使用丙基硫氧嘧啶的主要原因是孕期前3个月使用甲巯咪唑可能会导致皮肤发育不良等先天性畸形,而服用丙基硫氧嘧啶尚未有致畸报导,而在3个月后换成甲巯咪唑则是考虑到丙基硫氧嘧啶可能会引起严重的肝脏毒性。笔者建议孕期采用丙基硫氧嘧啶,而无需换用甲巯咪唑,因为如果使用3个月丙基硫氧嘧啶未出现肝脏毒性,以后再发生肝脏毒性的可能性并不是很大,但是一定要定期检测肝功能)。29)除非出现胎儿甲亢,否则不建议LT4和抗甲状腺药物的联合应用(笔者注:因为LT4通过胎盘很少,如果联合使用LT4和抗甲状腺药物,必然导致抗甲状腺药物剂量加大,对胎儿不利)。30)在抗甲状腺药物治疗期间,孕妇的FT4和TSH应该每2-6周监测一次,血清FT4的目标值是维持在正常参考值中等程度的上限(笔者注:一个比较简单的方法是维持FT4在正常参考值的上1/3)。31)甲状腺切除手术很少用于治疗妊娠期甲亢,如果需要的话,最佳手术时间选择在妊娠中期第4-6个月。32)如果孕妇既往有Graves’病病史或是新诊断为Graves’病,孕妇应在妊娠第20-24周进行TRAb的检测。33)对于甲亢未能控制或是体内有高水平TRAb(比正常参考值上限大3倍)的孕妇,应该进行胎儿超声检查,超声检查包括心率、胎儿生长情况、羊水量和胎儿甲状腺。同时应该和有经验的产科医生沟通讨论。34)仅在某些极少见的情况下才需进行脐带穿刺,且应该选择适当的时机。服用抗甲状腺药物的孕妇如果发现胎儿甲状腺肿大时,为了明确胎儿是甲亢还是甲减,脐带穿刺有时候是有用的。35)甲巯咪唑每天的剂量达到20-30mg时,对于哺乳期母亲及婴儿也是安全的。由于可能发生的严重肝脏毒性,所以丙基硫氧嘧啶在剂量达到300mg/天时一般作为二线药物选择。抗甲状腺药物应该在哺乳后立即服用,而且应该分次服用。 4.妊娠期碘营养的临床建议     由于妊娠期孕妇甲状腺激素产生增加、尿碘排泄增加以及胎儿对碘的需求,因此孕妇对碘的需求较非妊娠时增加。另外,婴儿所需的碘主要通过乳汁摄取,因此产妇对碘的需求也是增加的。     指南对妊娠期孕妇及产后女性的碘营养建议如下:36)所有孕妇及哺乳期女性每天至少应该摄入250ug的碘。37)在北美洲,为了保证每天250ug碘的摄入,对于计划妊娠、已经妊娠和哺乳期女性建议给予含有150ug碘的口服含碘膳食添加剂,建议以碘化钾的形式补充,主要是考虑到其他形式的碘不能提供比较稳定的碘摄入(笔者注:因为饮食中还含有碘,所以另外的100ug碘是由食物提供的)。38)对于北美洲以外的地区,保证充足碘摄入的策略可以根据当地的膳食结构和加碘盐的情况进行适当调整。39)除非因为Graves’病在术前准备时需要摄入药理剂量的碘,其他情况下都不应该使孕妇暴露于药理剂量的碘。临床医生在决定给予孕妇处分药物或是进行某些诊断试验时,如果这些药物或试验将会使孕妇暴露于高碘环境中,一定要权衡利弊。40)考虑到过多的碘摄入可能存在导致胎儿甲减发生的潜在风险,因此孕妇每天从饮食和含碘膳食添加剂中摄入的碘不应该超过500-1100ug(笔者注:摄碘过多或过少都会导致甲状腺疾病发病率增高,因此碘摄入应该是适量,而不是越多越好)。 5.自发性流产、早产和甲状腺抗体     自发性流产是指在孕期第20周以前发生的流产。虽然甲状腺抗体阳性和自发性流产之间存在一个比较明确的相关性,但是目前还不能证明甲状腺抗体阳性和自发性流产之间的因果关系。早产也是最常见的围产期并发症之一,它是导致新生儿死亡的首要原因、婴儿死亡的第二位原因。虽然已经有学者研究了甲状腺抗体和早产之间的关系,但是不同研究得出的结论却不一致。     考虑到研究结果的不一致性,指南对自发性流产、早产和甲状腺抗体之间的关系建议并没有一个明确的答案,建议包括以下几点:41)目前对于妊娠前3个月是否需要对所有孕妇进行甲状腺抗体的筛查还没有充足的证据支持或是反对。42)对于以下三种情况是否需要进行甲状腺抗体的筛查或进行治疗还缺乏充分的证据支持或是反对:一是妊娠期间服用LT4或静脉使用免疫球蛋白的孕妇在妊娠前3个月;二是甲状腺功能正常的女性出现过单次流产或多次流产;三是做过体外受精的女性。43)对于妊娠期间甲状腺抗体阳性但甲状腺功能正常的女性是否需要LT4治疗还缺乏充足的证据支持或是反对。44)对于妊娠期间甲状腺功能正常但甲状腺抗体阳性且进行过辅助生殖技术的女性是否需要LT4治疗还没有充足的证据支持或是反对。45)在妊娠前3个月是否进行甲状腺抗体的筛查或是给予甲状腺抗体阳性、甲状腺功能正常的女性LT4治疗以预防早产的发生目前还没有充足的证据支持或是反对。 6.甲状腺结节和甲状腺癌     妊娠期甲状腺结节和甲状腺癌的处理关键是要在明确诊断和临床治疗之间找到一个较好的平衡点而避免可能对母亲、胎儿以及妊娠本身造成的不良影响。仔细的甲状腺及颈部淋巴结触诊对于甲状腺结节和甲状腺癌的诊断十分重要。在辅助检查中,甲状腺超声最为准确,它可以明确甲状腺结节的存在、了解结节的特征、监测结节大小的变化、评估颈部淋巴结情况。甲状腺超声提示恶性结节的征象包括低回声结节、边缘不规则、结节内血管紊乱、高度大于宽度的结节、微小钙化。甲状腺细针穿刺检查是一种安全的诊断方式,可以在孕期的任何时间进行。除非临床或超声怀疑是恶性结节,否则对于小于10mm的甲状腺结节一般不需要进行甲状腺细针穿刺检查。所有患有甲状腺结节的孕妇都应该进行TSH和FT4的检测以评估甲状腺功能,但结果通常是正常的。     指南对于妊娠期甲状腺结节和甲状腺癌的诊断及处理建议如下:46)对于妊娠期甲状腺结节的检查,其最佳的诊断策略是建立在危险分层的基础上,所有女性都应该进行完整的病史询问、详细的体检、血清TSH的检测和颈部超声的检查。47)对于有甲状腺结节的孕妇进行降钙素的检测是否有用目前尚不知道。48)甲状腺结节或是淋巴结穿刺对于妊娠本身不会增加其额外的风险。49)对于在妊娠期间发现的甲状腺结节如果超声提示有恶性征象,应该进行甲状腺细针穿刺检查。对于可能是良性的甲状腺结节,根据孕妇的意愿,可以将甲状腺细针穿刺推迟到产后。50)同位素碘显像、检测剂量或治疗剂量的同位素碘的摄入在妊娠期间都是禁止的。对于妊娠前12周由于疏忽导致的孕妇同位素碘摄入似乎不会损伤胎儿的甲状腺组织(笔者注:因为胎儿的甲状腺在妊娠前12周无摄碘能力,所以同位素碘不会浓集在胎儿甲状腺,从而避免了同位素碘对胎儿甲状腺的破坏,但是考虑到安全性,仍然应该避免孕妇在妊娠前12周同位素碘的摄入)。51)妊娠期间发现的分化良好的甲状腺癌,如果不予治疗其预后相似于非妊娠患者,故手术一般可以推迟到产后。52)妊娠对甲状腺髓样癌的影响尚不明确,对于在妊娠期间发现的较大的原发性甲状腺恶性肿瘤或是出现了淋巴结转移时建议手术治疗。53)在妊娠中期3个月进行的甲状腺癌手术目前没有发现会增加孕妇或是胎儿的风险。54)孕妇的甲状腺结节如果经甲状腺细针穿刺提示是良性结节时,一般不需要手术,除非甲状腺结节迅速增大或出现了严重的压迫症状。产后发现的甲状腺结节的处理原则可以参照2009年美国甲状腺协会的指南。55)分化良好的甲状腺癌如果决定推迟到产后手术,孕妇颈部超声应该每3个月检查一次以评估肿瘤的生长情况,这有助于决定手术是否需要立即进行。56)分化良好的甲状腺癌推迟到产后手术对于患者的预后不会造成不利影响,但如果在妊娠中期之前发现肿瘤生长明显或者出现了淋巴结转移,则推荐手术治疗。57)患有分化良好的甲状腺癌的孕妇,如果手术推迟到产后,可考虑甲状腺激素治疗,LT4治疗的目标是将血清TSH水平控制在0.1–1.5mIU/L。58)除非出现下列情况即甲状腺结节生长迅速和/或出现淋巴结转移,否则对于甲状腺细针穿刺怀疑是甲状腺癌但暂不需要手术时,不推荐给予孕妇甲状腺激素治疗。59)分化型甲状腺癌(由危险分层判定)的女性其孕前的TSH目标值在妊娠期间仍需维持,血清TSH应该每4周监测一次直到孕期第16-20周,在孕期第26-32周中至少监测一次。60)目前没有证据表明以前暴露于放射性碘会影响今后的妊娠和所生后代。在放射性碘治疗后6个月才能考虑妊娠,在放射性碘治疗后如果打算妊娠,则应该在妊娠前使LT4的服用剂量达到一个稳定的剂量。61)对于低风险的甲状腺癌患者在怀孕前无甲状腺球蛋白水平增高或是不存在器质性疾病,如果在孕前有过分化型甲状腺癌治疗病史,妊娠期间超声和甲状腺球蛋白的监测是不需要的。62)对于在怀孕前存在高水平的甲状腺球蛋白或是存在持续的器质性疾病的孕妇,如果以前进行过分化型甲状腺癌的治疗,则应该在妊娠期间每3个月检查一次超声。 7.产后甲状腺炎     产后甲状腺炎是指怀孕前甲状腺功能正常的女性在产后一年内发生的甲状腺功能失调。其典型临床表现为开始的一过性甲状腺毒症,随后发生一过性甲减,最后甲状腺功能恢复正常。所有的由产后甲状腺炎引起的甲亢可以恢复,但是部分甲减会演变成终身甲减。大多数产后甲状腺炎女性在甲亢阶段往往无心悸、乏力等甲亢症状,但是在甲减阶段常会出现畏寒、皮肤干燥等甲减表现。     指南对于产后甲状腺炎的诊断及处理建议包括:63)患有产后抑郁的女性应该进行TSH、FT4和TPOAb的检测。64)在产后甲状腺炎的甲状腺毒症阶段,对于有症状的女性可以服用β受体阻断剂,服用最低剂量但可以缓解症状的普萘洛尔(心得安)是一个比较好的选择,治疗可能需要持续几个月。65)在产后甲状腺炎的甲状腺毒症阶段,不推荐使用抗甲状腺药物治疗。66)产后甲状腺炎甲状腺毒症消退后,在产后1年内应该每2个月(或出现甲减症状时)检测一次TSH以及时发现产后甲状腺炎甲减阶段的出现。67)产后甲状腺炎出现甲减症状时,应该在4-8周后复查TSH或者立即开始LT4治疗(甲减症状严重或计划妊娠或患者有治疗意愿时可给予LT4治疗)。产后甲状腺炎无甲减症状时,可以在4-8周后复查TSH。68)产后甲状腺炎伴甲减女性如果打算怀孕时应该给予LT4治疗。69)产后甲状腺炎开始给予LT4治疗时,将来的停药应该考虑,药物减量可以在开始治疗后6-12月开始,但是如果患者计划怀孕,或是处于哺乳期或者已经怀孕则不能将药物减量。70)有产后甲状腺炎病史的女性应该每年检查一次TSH以评估可能出现的永久性甲减。71)对于甲状腺抗体阳性但甲状腺功能正常的孕妇服用LT4或是碘来预防产后甲状腺炎的发生是无效的,因此不予推荐。 8.妊娠期甲状腺功能筛查     目前对于是否需要对所有孕妇进行甲状腺功能的筛查以识别并治疗妊娠期甲状腺功能失调仍然存在很大的争议。指南对妊娠期甲状腺功能筛查的建议如下:72)目前没有足够的证据支持或反对在妊娠前3个月对孕妇进行常规的TSH筛查。73)迄今为止还没有研究证实治疗母体孤立性低T4血症存在益处,因此对孕妇进行常规的FT4筛查不予推荐。74)目前没有足够的证据反对或支持对甲减高危女性在孕前进行TSH检测。75)所有孕妇在第一次产前检查时应该口头询问既往有无甲状腺功能失调病史、或是否服用过LT4、或是否服用过抗甲状腺药物。76)在妊娠早期应该获得以下甲减高危女性的血清TSH值以观察有无甲状腺功能减退的存在:既往有甲状腺功能失调病史或甲状腺手术史;年龄>30岁;检查发现甲状腺功能失调或甲状腺肿大;TPOAb抗体阳性;1型糖尿病或其他自身免疫性疾病;有流产或早产史;有头颈部放射史;有甲状腺功能失调家族史;病态肥胖(BMI ≥40 kg/m2);使用胺碘酮、锂或最近使用过碘造影剂;不孕不育;居住于碘中等程度缺乏到严重缺乏地区(笔者注:此点未能在专家中达成共识。考虑到甲减的危害,笔者建议对甲减高危孕妇进行甲状腺功能筛查以尽早发现可能存在的甲减,早期干预,避免对孕妇、胎儿及妊娠本身造成不良影响)。 9.结语及将来的研究方向     需要指出的是,由于在甲状腺和妊娠研究领域仍然缺乏高质量的双盲安慰剂对照试验,因此妊娠期及产后甲状腺疾病诊治指南中许多建议仍然缺乏高质量的循证医学证据,在指南76条建议中,仅有18条是循证医学证据等级最高的A级,因此将来在临床上迫切需要进行高质量的随机对照研究,例如对于甲状腺功能正常但甲状腺抗体阳性的孕妇给予LT4治疗是否可以预防自发性流产和早产的发生、哺乳期碘的补充是否对婴儿甲状腺功能以及认知存在影响等等。  

李连喜 2018-07-17阅读量1.0万