病请描述:正文 “费主任,我查出桥本氏甲状腺炎之后,整个人都特别低落。医生给我开了抗抑郁的药……这俩病到底有没有关系啊?” 这是我门诊里一位35岁女性患者的真实提问。她有桥本氏甲状腺炎,最近又确诊了轻中度抑郁症。她拿着一堆报告,满脸困惑。 朋友们,我是费健,上海瑞金医院普外科主任医师。甲状腺外科手术做了32年,也是全网超100万粉丝的医学科普博主。我经常被问到:“甲状腺和情绪到底有什么关系?”今天我想和你分享一项来自中国学者的重磅研究——它从基因层面,给出了前所未有的清晰答案。 2026年,四川大学华西医院联合多家单位,在《Translational Psychiatry》(转化精神病学)期刊上发表了一项研究。 他们利用英国生物银行(UK Biobank)近50万人的数据,通过全基因组关联分析(GWAS)和全外显子组测序(WES),全面揭示了重度抑郁症(MDD)与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)之间的基因关联。 核心发现:它们共享58个致病基因 研究者发现,抑郁症和自身免疫性甲状腺病之间存在显著的基因重叠(遗传相关系数rg=0.14,P=2.96×10⁻⁹)。通过精细的基因定位,他们鉴定出了58个共享的“多效性基因”——也就是同一个基因,可能同时增加两种疾病的易感性。 其中几个基因非常值得关注: FADS1基因: 这个基因调控人体内的脂肪酸代谢。它表达降低时,与大脑炎症和甲状腺自身免疫都有关联。换句话说,一种“促炎”的代谢状态,可能同时把你推向抑郁和甲状腺炎。 FOXE1基因: 它是一个调控甲状腺发育和激素合成的关键基因。这个基因的变异,可能从分子层面解释为什么甲状腺激素失衡会影响大脑神经递质,导致情绪障碍。这正好呼应了临床上“甲减患者容易抑郁”的观察。 T细胞免疫相关基因: 研究还发现,T细胞受体信号通路是连接两种疾病的核心桥梁之一。免疫系统的过度激活,不仅攻击甲状腺,也可能攻击大脑神经细胞,从而诱发抑郁。 因果还是共享?答案出乎意料 很多人的直觉是:“是不是抑郁导致了甲状腺病?或者甲状腺病导致了抑郁?” 华西团队的孟德尔随机化(MR)和潜在因果变量(LCV)分析给出了一个更复杂的答案:这两种病不是简单的“谁导致谁”,而是存在共同的遗传基础和环境触发因素——也就是“水平多效性”。它们共用一套“易感基因剧本”,在某些条件下(比如压力、感染、环境毒素等)同时启动,导致免疫和神经系统双双出问题。 这对患者意味着什么? 这项研究的意义远远超出了实验室。它对临床和日常健康管理提供了重要启示: 看病要“全身观”。 如果已经确诊了自身免疫性甲状腺病(桥本氏甲状腺炎或Graves病),并且出现持续的情绪低落、兴趣减退、精力不足,不要只当成“心情不好”硬扛,需要主动找精神科医生评估抑郁的可能。反过来,如果确诊了抑郁症,常规体检中注意甲状腺功能(甲功)和甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb) 的筛查。 治疗策略可能更精准。 未来,针对这些共享基因通路的药物研发(如免疫调节剂),可能同时改善两种疾病,实现“一箭双雕”的治疗效果。 生活方式的调节同样关键。 既然共同的“病根”指向免疫炎症,那么能调节免疫和炎症的生活方式,就对两种疾病都有益: 均衡饮食, 尤其是保证Omega-3多不饱和脂肪酸的摄入(如深海鱼),因为FADS1基因就与此相关; 规律作息,避免长期熬夜和过度劳累,这是维持免疫稳态的基础; 学会压力管理, 冥想、正念、适度运动都有助于降低全身炎症水平。 互动时间 单选投票(评论区告诉我): A. 我自己或家人,既有甲状腺问题,又有情绪低落 B. 我查过甲功,但没查过抗体,觉得没必要 C. 我最近情绪一直不好,但没想过和甲状腺有关 D. 我两边都正常,但看完觉得很有道理 我会抽取几位朋友的问题,在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那些长期情绪低落、或甲状腺指标反复不正常的亲友——帮他们找到可能被忽略的“共同病根”。 文章出处: Liu S, Zeng Y, Xiao L, et al. Shared genetic architecture and pathways linking major depressive disorder and autoimmune thyroid disease: insights from common and rare variants. Transl Psychiatry. 2026; doi:10.1038/s41398-026-04146-8. 作者简介:费健,上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年,深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万,线上咨询超10万例。坚持用最真实的证据,陪你做最安心的决策。
费健 2026-07-21阅读量5
病请描述:兄弟姐妹们,你有没有过这种时刻? 明明没发生什么大事,可就是高兴不起来。体重秤上的数字只升不降,喝凉水都长肉。去查了甲状腺功能,指标在“正常范围”内,可医生也说不出为什么总是累、情绪低、记性差。 这时候,你可能会怀疑自己:“是不是我太矫情了?” 今天我一定要告诉你:真不是你的错。 2026年7月,国际学术期刊《Journal of Clinical Medicine》发表了一篇来自波兰医学科学家的重磅综述。它把我们平时不太关联的三件事——肠道健康、甲状腺功能、情绪状态——串成了一条线,揭开了背后那张看不见的“网”。 作为在瑞金医院做了32年甲状腺手术的医生,我看完这篇文章,忍不住想拍大腿:原来我们以前忽略的那个“中间人”,就是你的肠道菌群。 一、先来认识一下你身体里的“第二大脑” 你的肠道里住着大约100万亿个细菌,它们不是你“吃进去”的过客,而是和你共生共存的小生命。它们一边帮你消化食物,一边合成短链脂肪酸、神经递质(比如让你快乐的血清素),还一边跟你的免疫系统“聊天”。 当这些细菌的“队伍”变得混乱(医学上叫“菌群失调”),坏细菌多了,好细菌少了,肠道的“城墙”(肠壁屏障)就会出现裂缝——这叫 “肠漏” 。 肠漏了之后,细菌的碎片(比如内毒素LPS)会溜进血液,引发全身低度炎症。这种炎症不像发烧那么明显,但它像一把钝刀子,慢慢割伤你的甲状腺和大脑。 二、甲状腺和肠道,其实是“连体婴” 你可能会问:“费主任,甲状腺长在脖子上,跟肠子隔了十万八千里,它们咋联系?” 文章中明确指出: 肠道菌群失调,会导致短链脂肪酸减少,而短链脂肪酸恰恰是维持甲状腺免疫耐受的重要燃料。少了它,免疫系统就容易“走火”,攻击自己的甲状腺,诱发桥本甲状腺炎。 细菌产生的内毒素,可以直接影响甲状腺细胞摄取碘的能力,甚至改变甲状腺球蛋白的表达。 反过来,甲状腺激素又会影响肠道蠕动和菌群组成。 所以,肠子和甲状腺,不是在“打电话”,而是在“视频会议”——全程实时互动。 三、情绪不好,原来是“肠-甲状腺-脑”这条线卡住了 文章最让我触动的一点是:它把抑郁、甲状腺功能减退和菌群失调,放进了同一个框架里。 我们来看一组让你清醒的数据: 超重/肥胖的人,患抑郁的风险增加55%;抑郁的人,变胖的风险增加58%。 甲状腺功能减退(尤其是亚临床甲减)的患者,常常表现出疲劳、思维迟缓、情绪低落——这些症状跟抑郁症几乎一模一样。 大量研究发现,抑郁症患者的肠道里,产短链脂肪酸的有益菌(如双歧杆菌、乳酸杆菌)明显减少,而促炎细菌增多。 这意味着什么?意味着你可能有甲状腺功能减退,但因为还在“正常范围”内,没有被重视;同时肠道菌群紊乱,加重了炎症,炎症又干扰了大脑的神经递质(比如五羟色胺、多巴胺)——三个问题互相纠缠,让你陷入“情绪差-代谢差-甲状腺差”的恶性循环。 四、作为每天跟甲状腺打交道的医生,我想给你三点实用建议 看完这篇综述,我更加确信:光盯着脖子上的结节和化验单上的箭头,有时候是不够的。 我们要把目光往下移一移,看看你的肚子。 我给你三点“肠-甲状腺同调”的小建议,都是基于这篇科学综述的启发: 把“养菌”放进饮食清单:多吃富含膳食纤维的蔬菜(芦笋、洋葱、大蒜)、全谷物和发酵食品(无糖酸奶、泡菜)。这些是肠道好菌的“口粮”,能帮它们产出更多短链脂肪酸。 别让“炎症”悄悄烧起来:长期压力、熬夜、高糖高脂饮食,都是肠道菌群的“天敌”。如果已经确诊桥本甲状腺炎,更要警惕“肠漏”,可以在医生指导下考虑益生菌或合生制剂(文章提到,益生菌对降低炎症指标C反应蛋白有辅助作用)。 查甲状腺,别只看TSH“正不正常”:如果你有难以解释的疲劳、情绪低落、体重增加,即使TSH在参考范围的上半区(比如2.5-4.0 mIU/L),也值得跟内分泌科医生深入聊聊。结合文章观点,轻度的甲状腺激素波动,在有炎症背景的人身上,可能就足以影响情绪。 五、最后,说几句掏心窝的话 我知道,现代女性太不容易了。一边是工作家庭的压力,一边是身体发出的各种“小信号”——睡不好、脾气躁、瘦不下来、心情阴晴不定。你常常把这些归咎于“自己不够自律”“心态不够好”,然后更加自责。 但科学告诉我们:情绪和代谢,不是靠“想开点”就能解决的。它们有实实在在的生物学基础,跟你的肠道菌群、甲状腺功能紧密相连。 所以,如果你正处在这样的困扰中,请不要急着否定自己。把这篇科普转给身边同样在困惑的姐妹,也欢迎在评论区告诉我:你有没有“情绪差+代谢差+甲状腺指标边缘”的困扰?我会抽时间回复,给你一些贴合你情况的思路。 我是费健,在瑞金医院从医30余年,专攻甲状腺微创消融8年。病要看,菌要养,心要安——这三件事,咱们一起来理顺。 关注我,带你从更宽的视角,看懂甲状腺健康的全局。 (本文核心解读来源:Journal of Clinical Medicine 2026年7月发表综述《Thyroid Dysfunction as a Component of Immuno-Metabolic Depression》,结合中国甲状腺疾病诊疗现状及瑞金医院临床实践)
费健 2026-07-21阅读量3
病请描述:桥本甲状腺炎会变甲减吗?从“抗体高”到“甲减”全阶段管理,一文讲透 体检查出“抗体升高”,医生说是桥本甲状腺炎——瑞金医院费健主任:别慌,关键看甲状腺功能,而不是盯着抗体数字 各位朋友,我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的费健主任。 “费主任,我体检发现TPOAb和TGAb都高了,医生说可能是桥本,要不要赶紧吃药降下来?”——这是我在门诊和线上科普中被问到最频繁的问题之一。 很多女性朋友一看到“抗体升高”就开始焦虑,觉得“是不是免疫系统出大问题了”“会不会马上变甲减”“是不是这辈子都要吃药”。今天,我就结合中国甲状腺疾病诊治指南(2022版)和ATA指南,把桥本甲状腺炎从“抗体升高”到“甲减”的全过程讲透,帮你消除恐慌,科学管理。 桥本的本质:免疫系统“打错人”了 桥本甲状腺炎是最常见的自身免疫性甲状腺疾病。它不是什么“细菌感染”或“病毒感染”,而是免疫系统“认错人”——把甲状腺组织当成“外来入侵者”,持续攻击,导致甲状腺滤泡逐渐受损。 打个比方:甲状腺是工厂,免疫系统是保安。正常情况下保安保护工厂,但在桥本患者体内,保安走错了门,开始砸自己的工厂。 TPOAb和TGAb这两个抗体,就是保安留下的“犯罪证据”。 流行病学数据: 女性发病率约为男性的8~10倍 30~50岁为高发年龄段 TPOAb阳性率在普通人群中约10%~12%,女性更高达15%以上 桥本进展三阶段:你处于哪一阶段? 根据指南,桥本通常分为三个阶段,治疗策略完全不同: 重要提醒:并非所有桥本都会进展到甲减。 约20%~30%的抗体阳性者长期随访发展为临床甲减,70%~80%的人甲功长期稳定。很多人一辈子停留在第一阶段。 第一阶段:仅抗体阳性,不用吃药! 很多人的第一反应是“抗体高得赶紧吃药降下来”。这是最大的误区! 指南明确:仅抗体升高、甲功正常者,不需要药物治疗。 目前没有任何药物能特异性降低TPOAb/TgAb。 这个阶段你需要做的是: 每6~12个月复查甲功+抗体+甲状腺彩超 关注TSH是否逐渐升高 保证充足睡眠,避免长期精神高压 补硒可能有帮助,但证据质量中等,不常规推荐 如果抗体非常高,可以进一步检查食物不耐受或排除肠漏 一句话记住:治疗目标是甲功正常,而不是抗体归零,但抗体过高需要重视。 第二阶段:亚临床甲减,看TSH“对号入座” TSH升高了,但FT3、FT4还正常,这叫亚临床甲减。是否用药,看TSH和人群特征: 普通成人TSH持续>10 mIU/L:指南推荐左甲状腺素替代治疗 TSH在4.2~10 mIU/L之间:无症状可观察;有甲减症状(乏力、怕冷、体重增加等)可考虑用药 备孕及孕期:孕早期TSH>4.0即建议干预,目标孕早期<2.5 高龄老人(>80岁):TSH可放宽至6~7 mIU/L 简单记:普通人看10,备孕看4,老人放宽看6~7。 第三阶段:临床甲减,必须规范替代治疗 FT3、FT4也降下来了,就是临床甲减,必须用药。左甲状腺素(如优甲乐)是指南推荐的首选替代药物。 用药要点: 起始剂量:年轻成人约1.6μg/kg/d;老年或心脏病患者从低剂量(12.5~25μg/d)起始 服药时间:早晨空腹,30~60分钟后再进食——空腹吸收率约80% 药物间隔:与钙剂、铁剂等至少间隔4小时 监测频率:起始或调量后4~6周复查TSH,达标后每6~12个月复查一次 多数患者需终身服药,但规范替代后,生活质量完全可以正常。甲减不可怕,不治才可怕。 三个常见误区,你中招了吗? 误区一:抗体降不下来=病情加重错!治疗目标是甲功正常,不是抗体归零。即使抗体持续存在,只要TSH控制达标,就是“管理成功”。但是如果抗体持续升高,必须找专科医生就诊。 误区二:桥本一定会变甲减不是!约70%~80%的抗体阳性者甲功长期稳定,一辈子不需要吃药。 误区三:桥本不能怀孕完全可以!只要TSH控制达标,可以正常妊娠、正常生育。 饮食管理:碘盐正常吃,别盲目跟风 中国指南明确:桥本患者应保持正常碘营养状态,既不刻意补碘,也不严格忌碘。 正常使用碘盐烹饪、适量摄入海产品(每周1~2次)是安全的。 WHO推荐成人每日碘摄入量150μg,中国碘盐含碘量约25mg/kg,正常烹饪摄入量远低于安全上限。如果想精准控制碘摄入,建议你最好去测一下尿碘。 其他生活建议: 保证充足睡眠,减少熬夜 适度运动(慢跑、瑜伽)有助于调节免疫功能 戒烟——吸烟可使桥本风险提高3倍 无麸质饮食缓解桥本?没有高质量循证证据,别盲目跟风 费主任的“定心丸”:科学管理,正常生活 我经常对患者说:“抗体不是洪水猛兽,桥本也不是绝症。它就像一个‘慢性访客’,虽然无法彻底送走,但通过科学管理,完全可以和平共处。” 桥本管理三原则: 仅抗体阳性不用药——定期复查甲功和彩超 亚临床甲减看TSH和人群特征——个体化决策 临床甲减必须规范替代治疗——多数需终身用药,但生活质量完全不受影响 如果你或家人正面临桥本的困扰,欢迎在留言区告诉我你的情况。我会挑选典型问题,在后续科普中为大家解答。 读懂自己的身体,才能更好地守护它。我是费健,陪你一起,科学应对每一次健康挑战。 本文参考自《中国甲状腺疾病诊治指南(2022版)》、ATA指南(2024更新)、《桥本甲状腺炎病证结合诊疗指南》等权威资料。科普内容旨在传递前沿信息,不作为个体诊疗依据,具体诊疗请至正规医院专科门诊。
费健 2026-07-14阅读量105
病请描述:体检查出“抗体升高”,先别急着吃药! ——瑞金医院费健主任:关键看这个指标,而不是盯着抗体数字 各位朋友,我是费健。 “费主任,我体检发现TPOAb和TGAb都高了,医生说是桥本,要不要赶紧吃药降下来?”——这是我在门诊被问到最频繁的问题之一。 很多女性朋友一看到“抗体升高”就开始焦虑,觉得“免疫系统出大问题了”“会不会马上变甲减”“是不是这辈子都要吃药”。 今天,我就结合中国甲状腺疾病诊治指南(2022版) 和ATA指南,把桥本甲状腺炎从“抗体升高”到“甲减”的全过程讲透,帮你消除恐慌,科学管理。 (核心机制:用一个比喻讲透桥本的本质) 打个比方你就懂了。 甲状腺是工厂,免疫系统是保安。 正常情况下,保安保护工厂。但在桥本患者体内,保安走错了门,开始砸自己的工厂。 TPOAb和TGAb这两个抗体,就是保安留下的“犯罪证据”——它们本身不伤害甲状腺,只是免疫系统攻击甲状腺时产生的“痕迹”。 所以,抗体升高不等于甲状腺功能已经受损,更不等于“马上就要得甲减”。 (核心数据:流行病学和三阶段管理) 桥本在女性中发病率约为男性的8~10倍,30~50岁为高发年龄段。但好消息是:并非所有桥本都会进展到甲减。 约20%~30%的抗体阳性者长期随访发展为临床甲减,70%~80%的人甲功长期稳定。 根据中国指南,桥本分为三个阶段,治疗策略完全不同: · 第一阶段:仅抗体阳性,甲功正常 → 不用药。定期复查(每6~12个月查甲功+抗体+彩超),关注TSH是否逐渐升高。 · 第二阶段:亚临床甲减(TSH升高,FT3/FT4正常) → 看TSH和人群特征。普通人TSH持续>10才推荐用药;备孕女性孕早期TSH>4.0即建议干预(目标<2.5);高龄老人可放宽至6~7。 · 第三阶段:临床甲减(TSH升高,FT3/FT4降低) → 必须规范替代治疗。左甲状腺素(如优甲乐)空腹服用,起始或调量后4~6周复查TSH。 (痛点打击:三个最常见误区) 误区一:抗体降不下来=病情加重。 错!治疗目标是甲功正常,不是抗体归零。即使抗体持续存在,只要TSH控制达标,就是“管理成功”。 误区二:桥本一定会变甲减。 不是!约70%~80%的人甲功长期稳定,一辈子不需要吃药。 误区三:桥本不能怀孕。 完全可以!只要TSH控制达标,可以正常妊娠、正常生育。 (解决方案:四个可执行的生活管理建议) 第一,碘盐正常吃,别盲目跟风。 中国指南明确:桥本患者应保持正常碘营养状态,既不刻意补碘,也不严格忌碘。正常使用碘盐、适量摄入海产品(每周1~2次)是安全的。 第二,保证充足睡眠。 长期熬夜、精神高压会加重免疫紊乱。规律作息是“不花钱的保甲药”。 第三,无麸质饮食别盲目跟风。 目前没有高质量循证证据支持无麸质饮食能缓解桥本。最靠谱的是:定期复查、规范治疗。 第四,必要时进一步检查。需要检测食物不耐受、肠漏等情况。 (结尾升华:金句+话题标签) 记住一句话:抗体不是洪水猛兽,桥本也不是绝症。它就像一个“慢性访客”,虽然无法彻底送走,但通过科学管理,完全可以和平共处。 桥本管理三原则: 1. 仅抗体阳性不用药,定期复查甲功和彩超 2. 亚临床甲减看TSH和人群特征,个体化决策 3. 临床甲减必须规范替代治疗,多数需终身用药——但规范替代后,生活质量完全可以正常 我是费健,一个既做外科手术又深耕微创消融的甲状腺医生。关注我,带你用科学的眼光,守护甲状腺健康。 #健康科普 #桥本甲状腺炎 #甲状腺 #甲减 #费健医生 #女性健康
费健 2026-07-14阅读量94