一、孕期和哺乳期用药、辐射、感染。二、胎儿结构异常：1、先心病：室缺、房室间隔缺损、法四、大动脉转位、右室双出口、肺动脉狭窄或闭锁，肺静脉异位引流、胎儿心率失常等；2、神经系统：脑积水、胼胝体发育不全、Dandy-Walker畸形等；3、呼吸系统：肺囊腺瘤、隔离肺、膈疝；4、泌尿系统：肾积水、多囊肾、肾缺如、异位肾、重复肾、巨膀胱等；5、骨骼系统：足内翻、脊柱裂、半椎体、侏儒等；6、消化系统：脐膨出、消化道闭锁、胆道闭锁等；7、颌面头颈：唇腭裂、颈部水囊瘤、小下颌、小眼、小耳。三、胎儿生长落后、生长过度、羊水量异常：1、胎儿宫内生长受限、小头畸形、四肢骨短、脐动脉血流异常；2、巨大儿；3、羊水过多和羊水过少。四、遗传病的产前筛查及产前诊断。1、染色体疾病：唐氏综合征、Turner综合征、克氏综合征、XXX综合征、XYY综合征、染色体微缺失微重复。2、单基因疾病：SMA 、DMD、地中海贫血、耳聋、遗传性代谢病、血友病、脆性X综合征、遗传性共济失调、自闭症等。五、双胎和多胎：双胎输血综合征、选择性生长受限，双胎反向动脉灌注序列、双胎贫血多血质序列、双胎之一结构异常或胎死宫内、多胎减胎；六、胎儿水肿：胎儿胸腔积液、腹腔积液、心包积液、皮肤水肿。

郑州大学医学博士，美国威斯康星医学院博士后现学术任职： 中华医学会医学遗传学分会委员， 中华医学会河南分会医学遗传学专科分会委员 河南省遗传学会医学遗传学专科分会理事 河南省医学科学普及学会生殖健康专业委员会常务委员 中国胎儿医学协作组成员 擅长：习惯性/复发性流产（自然流产、胚胎停育、空孕囊），生殖内分泌疾病，月经紊乱性疾病（闭经、月经量过少、月经过多、月经淋漓不断、经期延长、经期缩短、经间期出血等），胎儿医学/产前诊断的临床研究，常见胎儿宫内疾病（胎儿出生结构异常，双胎/多胎妊娠的胎儿并发症，胎儿宫内生长受限，胎盘灌注不良相关疾病）的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预，侵入性的产前诊断技术（单双胎羊水穿刺、绒毛活检及脐带血穿刺等），染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估。主要从事临床遗传。 研究重点：染色体异常和单基因遗传疾病的快速诊断，染色体异常和单基因遗传疾病的非侵入性产前诊断，多发畸形发生的分子细胞学研究，家族遗传病基因诊断及防治研究。目前参与国家自然科学基金1项，承担河南省科技厅、卫生厅课题4项，郑州市科技局课题1项。发表SCI论文10篇，国家核心期刊10余篇。 坐诊时间：周一、二、三、五全天